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本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合，分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。方案
蜂王浆中氯霉素检测方案(液相色谱仪)
蜂王浆 | 兽药残留
Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统
检测仪器 6470 -
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合，分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。方案
蜂王浆中甲砜霉素检测方案(液相色谱仪)
蜂王浆 | 兽药残留
Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统
检测仪器 6470 -
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合，分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。方案
蜂王浆中氟苯尼考检测方案(液相色谱仪)
蜂王浆 | 兽药残留
Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统
检测仪器 6470 -
本文开发出一种对蜂王浆中的氯霉素类药物残留进行分析的方法。该方法使用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 固相萃取小柱与高灵敏度 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统相结合，分别采用负离子、正离子模式检测蜂王浆中的氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考和氟苯尼考胺残留。方案
蜂王浆中氟苯尼考胺检测方案(液相色谱仪)
蜂王浆 | 兽药残留
Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统
检测仪器 6470 -
蜂王浆、蜂花粉和蜂蜜一样，均富含氨基酸、糖类、蛋白质、维生素、生物酶、矿物质和微量元素等对人体 有益的营养成份，被称为人们最理想的健康食品之一。 与蜂蜜相似，蜂王浆和蜂花粉也含有高含量的葡萄糖和果 糖，但是蔗糖的含量则约为葡萄糖的十分之一，而麦芽糖的含量则更低至百分之一。由于示差检测器对蔗糖和麦 芽糖检测的灵敏度很低，因此根本无法满足蜂花粉和王浆的测定要求。脉冲安培检测麦芽糖和蔗糖则具有极高的 灵敏度，常可检测到μg/L级，因而借助离子色谱法则可解决蜂花粉和蜂王浆中葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖同时 检测的难题。方案
蜂花粉及王浆中葡萄糖、果糖、蔗糖和麦芽糖检测方案(离子色谱仪)
蜂王浆 | 营养成分
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本文采用 Agilent Bond QuEChERS dSPE EMR-Lipid 除去蜂王浆基质中的脂肪等杂质，蜂蜜基质利用乙腈直接提取，使用Zorbax Eclipse Plus C18 色谱柱并结合 Agilent 1290 Infinity II液相色谱/6470 三重四极杆液质联用系统，采用正离子扫描模式获得了较高的灵敏度。通过方法学验证数据得到，以上 2 种方法分别适用于蜂王浆和蜂蜜基质中青霉素类药物（如青霉素G、青霉素 V、氨苄西林、苯唑西林、哌拉西林和邻氯青霉素）的残留分析。方案
蜂蜜和蜂王浆中6 种青霉素类药物的残留检测方案(液相色谱仪)
蜂王浆 | 兽药残留
Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统
检测仪器 6470 -
Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后，上机 色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温： 35 ?C 流动相A： 乙腈 流动相B： 0.1 %甲酸水溶液 流动相C： 甲醇 流速： 0.2 mL/min 进样量： 20 μL 梯度： 时间(min)方案
蜂王浆中磺胺类药物检测方案(液相色谱柱)
蜂王浆 | 兽药残留
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Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后，上机 色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温： 35 ?C 流动相A： 乙腈 流动相B： 0.1 %甲酸水溶液 流动相C： 甲醇 流速： 0.2 mL/min 进样量： 20 μL 梯度： 时间(min)方案
蜂王浆中磺胺噻唑检测方案(液相色谱柱)
蜂王浆 | 磺胺噻唑
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Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后，上机 色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温： 35 ?C 流动相A： 乙腈 流动相B： 0.1 %甲酸水溶液 流动相C： 甲醇 流速： 0.2 mL/min 进样量： 20 μL 梯度： 时间(min)方案
蜂王浆中磺胺间甲氧嘧啶检测方案(液相色谱柱)
蜂王浆 | 磺胺间甲氧嘧啶
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Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后，上机 色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温： 35 ?C 流动相A： 乙腈 流动相B： 0.1 %甲酸水溶液 流动相C： 甲醇 流速： 0.2 mL/min 进样量： 20 μL 梯度： 时间(min)方案
蜂王浆中磺胺二甲嘧啶检测方案(液相色谱柱)
蜂王浆 | 磺胺二甲嘧啶
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Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后，上机 色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温： 35 ?C 流动相A： 乙腈 流动相B： 0.1 %甲酸水溶液 流动相C： 甲醇 流速： 0.2 mL/min 进样量： 20 μL 梯度： 时间(min)方案
蜂王浆中磺胺对甲氧嘧啶检测方案(液相色谱柱)
蜂王浆 | 磺胺对甲氧嘧啶
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Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后，上机 色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温： 35 ?C 流动相A： 乙腈 流动相B： 0.1 %甲酸水溶液 流动相C： 甲醇 流速： 0.2 mL/min 进样量： 20 μL 梯度： 时间(min)方案
蜂王浆中磺胺邻二甲氧嘧啶检测方案(液相色谱柱)
蜂王浆 | 磺胺邻二甲氧嘧啶
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Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后，上机 色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温： 35 ?C 流动相A： 乙腈 流动相B： 0.1 %甲酸水溶液 流动相C： 甲醇 流速： 0.2 mL/min 进样量： 20 μL 梯度： 时间(min)方案
蜂王浆中磺胺氯吡嗪检测方案(液相色谱柱)
蜂王浆 | 磺胺氯吡嗪
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Oasis MCX 固相萃取柱：6 cc/150 mg 活化/平衡 A.5 mL甲醇 B.10 mL水 上样 加入制备样品 清洗 A.5 mL 2 %甲酸 B.5 mL 甲醇 洗脱 5 mL 5% 氨水甲醇溶液 50 ?C氮气吹干溶剂 加乙腈0.01 mol/L乙酸胺溶液1.0 mL 过0.2 μm 滤膜后，上机 色谱柱： Atlantis® T3, 150 x 2.1 mm, 3 μm 柱温： 35 ?C 流动相A： 乙腈 流动相B： 0.1 %甲酸水溶液 流动相C： 甲醇 流速： 0.2 mL/min 进样量： 20 μL 梯度： 时间(min)方案
蜂王浆中磺胺苯吡唑检测方案(液相色谱柱)
蜂王浆 | 磺胺苯吡唑
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本文使用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了蜂产品中6种拟除虫菊酯类药物的检测方法。样品经乙腈提取后采取基质固相分散净化、正己烷萃取后上机测试。分析结果表明：6种菊酯类化合物在10~1000 μg/L范围内标准曲线均线性良好，线性相关系数大于0.999，各组分的仪器检出限为0.3-7.5 μg/L。加标样品平均回收率在87~125 %之间。该方法灵敏度高，重复性好，可适用于蜂蜜和蜂王浆中多个拟除虫菊酯类药物残留量的检测。方案
GC-MS/MS法测定蜂产品中拟除虫菊酯类农药残留量
蜂王浆 | 拟除虫菊酯
岛津三重四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-TQ8050 NX
检测仪器 GCMS-TQ8050 -
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量，在5.0-200 μg/mL浓度范围内，乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999，线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针，乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中，低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g，乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单，结果准确，分析时间短，可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。方案
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
蜂王浆 | 营养成分
岛津气相色谱仪Nexis GC-2030加强版
检测仪器 Nexis GC-2030加强版 -
本文建立的离子色谱法直接测定蜂王浆中生物胺的方法。前处理方法简单无需衍生化，避免了衍生化带来的干扰和衍生物不稳定问题，提高方法稳定性，灵敏度高。将本方法应用于蜂王浆中生物胺含量的检测具有较高的实用价值。方案
蜂王浆中亚精胺检测方案(离子色谱仪)
赛默飞戴安ICS-2100离子色谱系统
检测仪器 ICS-2100
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