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医疗器械中环氧乙烷检测方案(顶空进样器)

检测样品医疗器械

检测项目环氧乙烷

方案详情文

环氧乙烷（EO）被用于医疗设备的消毒，但它是一种已知的致癌物。有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。我公司环氧乙烷（EO）检测解决方案是用顶空气相色谱仪定量测定经消毒的医疗设备中EO含量，该方案仪器配置合理。操作简单是医疗器材生产厂及医院的实用的检测方案。

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顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液(或气固)两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。色谱条件(仅供参考) 色谱柱型号：10M×0.53mmx1um二甲硅酮毛细柱柱箱温度30℃ 进样口温度105℃ 分流比50：1 FID检测器温度：200℃ 顶空进样器条件(仅供参考) 平衡时间：60min 平衡温度：：1100℃ 样品压力： 0.15Mpa 载气压力： (根据柱前压而定) 管线温度：1100℃ 加压时间：6s 进样时间：6s 顶空进样器是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法，其原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液（或气固）两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除冗长繁琐的样品前处理过程，避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。色谱条件（仅供参考）色谱柱型号：10M×0.53mm×1um 二甲硅酮毛细柱柱箱温度30℃进样口温度105℃分流比50:1FID检测器温度：200℃ 顶空进样器条件（仅供参考）平衡时间：60min 平衡温度：100℃ 样品压力：0.15Mpa载气压力：（根据柱前压而定）管线温度：100℃加压时间：6s 进样时间：6s

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