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氯化亚砜的双孔沸程测试方法

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氯化亚砜,也称亚硫酰氯,是一种无机化合物,化学式为SOCl2,呈无色或黄色有气味的液体,有强烈刺激气味,可与苯、氯仿、四氯化碳等溶剂混溶,遇水水解,加热分解,主要用于制造酰基氯化物,还用于农药、医药、染料等的生产 氯化亚砜的一个大气压下沸点是78.8度 氯化亚砜的沸程的检测是采用GB/T615和GB/T7534标准来检测,自动双孔馏程沸程仪SH6536A是严格按照以上标准研发制造的,全自动触摸屏,自动检测量筒及导流片功能,自动出结果,自动打印。

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氯化亚砜的双孔沸程测试方法氯化亚砜,也称亚硫酰氯,是一种无机化合物 ,化学式为SOCl2,呈无色或黄色有气味的液体,有强烈刺激气味,可与苯、氯仿 、四氯化碳 等溶剂混溶,遇水水解,加热分解,主要用于制造酰基氯化物,还用于农药、医药、染料等的生产氯化亚砜的一个大气压下沸点是78.8度氯化亚砜的沸程的检测是采用GB/T615和GB/T7534标准来检测,自动双孔馏程沸程仪SH6536A是严格按照以上标准研发制造的,全自动触摸屏,自动检测量筒及导流片功能,自动出结果,自动打印。  方法原理概要 在规定条件下,对 100 mL试样进行蒸馏。有规律地观察温度计读数和冷凝液体积,从温度计上读 取初馏点和干点,观测数据经计算得到被测试样的沸程,结果校正到标准状况下。初馏点 initial boiling point 在标准条件下蒸馏,第一滴冷凝液滴从冷凝管末端滴下时观察到的瞬间温度(必要时进行校正)干点 dry point 在标准条件下蒸馏,蒸馏瓶底最后一滴液体蒸发时观察到的瞬间温度。忽略不计蒸馏瓶壁和温度 计上的任何液体(必要时进行校正)。沸程 boiling range 初沸点 与干点之 间的温度间隔。分析步骤1:用清洁干燥的 100 mL量筒量取(100士5)mL调节好温度的试样,倒人蒸馏烧瓶中,将量筒沥干 15 s-20 s。对于粘稠液体,应使量筒沥干更长时间,但不应超过 5 min。避免试样流人蒸馏烧瓶支管。2:将蒸馏烧瓶和冷凝器接好,插好温度计。取样量筒不需干燥直接放在冷凝管下端作为接收器。冷凝管末端进人量筒的长度不应少于 25 mm,也不低于 100 mL刻度线。量筒口应加适当材料的盖子,以减少液体的挥发或潮气进人,若样品的沸点在 70℃以下,将量筒放在透明水浴中,并保持温度。3:对于不同馏出温度的试样,需经判断选择最佳操作条件以得到可接受的精密度。一般情况下,初馏点低于 150℃的试样,可选用孔径为 32 mm的耐热板,从开始加热到馏出第一滴液体的时间为(5-10)min,蒸气从烧瓶颈部上升到支管的时间为(2. 5^-3. 5) min;初馏点高于 150℃的试样,可选用孔径为38 mm的耐热板,从开始加热到馏出第一滴液体的时间为(10-15)min,蒸气从烧瓶颈部上升到支管应有足够的速率,使得馏出第一滴液体的时间在 15 min以内。记录流出第一滴蒸馏液体时的温度(校正到标准状况)为初馏点。移动量筒,使量筒内壁接触冷凝管末端,使馏出液沿着量筒壁流下。适当调节热源,使蒸馏速度约为(4^-5)mL/min。如有需要,记录不同温度下的馏出体积或不同馏出体积下的温度。记录蒸馏瓶底最后一滴液体汽化时的瞬间温度(校正到标准状况)为干点。立即停止加热。4 .当不能获得干点时,将所观察到温度计最高温度作为终点报告。在试样发生分解时,随着蒸气和浓烟雾的迅速逸出,蒸馏温度常会有缓慢的下降,记录温度并以分解点报告。如未发生降温,则达到馏出95%(体积分数)点后 5 min记录所观察到的最高温度,并以“终点,5 min"报告,表明在给定的时间限度内不能达到真实的终点。终点不得超过到达馏出95%(体积分数)点后5 min5.以上步骤为手动操作步骤,全自动的仅仅需要把样品放入蒸馏烧瓶,然后点击测试,仪器自动测试,自动出结果,自动打印

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山东盛泰仪器有限公司为您提供《氯化亚砜的双孔沸程测试方法》,该方案主要用于其他中氯化亚砜的双孔沸程测试方法检测,参考标准《暂无》,《氯化亚砜的双孔沸程测试方法》用到的仪器有SH6536A 石油产品馏程仪蒸馏仪 、SH6536石油产品蒸馏仪。

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