乳制品中水解皮革检测方案

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HPLC 柱后衍生方法测定乳制品中皮革水解蛋白 皮革水解蛋白是从动物皮毛中水解出的物质，能增加食品中氨基酸的含量，但皮革水解物含有危害人体健康的重金属六价铬，不能用于食品加工。如果被人体吸收的话，可能导致中毒、关节肿大、关节疏松肿大。国家卫生部最新印发了《食品中可能违法添加的非食用物质名单(第二批)》，明令禁止 检测原理 柱后衍生系统是欧洲药典收录的氨基酸分析方法。与柱前衍生相比，柱后衍生方法允许样品中残留少量缓冲溶液，不易受基质干扰，适用范围更广泛，尤其适用于生物样品分析，衍生反应及色谱检测全自动完成，同时还具有定量、重现性优异等优点。目前，氨基酸柱后衍生主要有茚三酮衍生化法和邻苯二甲醛(OPA)衍生化法两种。前者用紫外检测器测定，后者用荧光检测器测定，检出限可达 ppb 级。邻苯二甲醛(OPA)衍生化法按照分析柱的不同分为钠型分析系统和 在乳及乳制品中添加皮革水解蛋白。皮革水解蛋白是真正的蛋白质，若添加到食品当中，检测起来难度更大。因 L(-)-羟脯氨酸为胶原蛋白中的特有组分，其含量占胶原蛋白10%以上；而乳蛋白中不含有此成分，如若样品中含有L(-)-羟脯氨酸，可判定添加了动物水解蛋白。 锂型分析系统。锂型分析系统对生物样品和食品分析具有更好的选择性，常用来分析血浆、植物提取物、代谢中间体、生物碱、药物等。 氨基酸样品经锂型阳离子交换色谱柱分离后，氨基酸链端的一级氨基团与邻苯二甲醛(OPA)和 N-Acetyl-L-cysteine 反应生成一种带荧光基团的产物，可用荧光检测器定量。N-Acetyl-L-cysteine 较以往使用的2-巯基乙醇(MERC)而言，没有恶臭，配制方便，同时提高了方法的灵敏度。 图1氨基酸柱后衍生检测原理 试剂与仪器 标准品：24种氨基酸混标，购于Sigma-Aldrich 公司。试剂：纯水，Milli-Q超纯水仪制备得到；柠檬酸锂、高氯酸、溴酸、氢氧化锂， AR； N-Acetyl-L-cysteine 、Brij-35、邻苯二甲醛(OPA)；；流动相MA：0.15N 柠檬酸锂和7% methyl cellosolve 用高氯酸调节 pH 到2.6；流动相MB： 0.30 N柠檬酸锂和0.20M溴酸用4M氢氧化锂调节pH 到10.0；流动相 MC： 0.20M氢氧化锂；反应液RA： 0.4uL/mL sodium hypochlorite用炭酸-溴酸缓冲溶液调至 pH 10.0；反应液RB：0.08%OPA、1.40%乙醇、0.04% Brij-35 和0.10% N-Acetyl-L-cysteine 用碳酸-溴酸缓冲溶液调至 pH 10.0。以上试剂使用当天配制。所有试剂和样品需用0.45 um 以下滤膜过滤。 仪器： Shimadzu 20A 氨基酸柱后衍生系统。配置为： LC-20AD×2衍生剂输液泵，LC-20AB 梯度洗脱输液泵， SIL-20AC 自动进样器， CTO-20AC柱温箱， RF-10AXL 荧光 色谱条件 ：色谱柱：里型氨基酸专用分析柱：Shimadzu Shim-Pack AMINO-Li (6.0mmIDx100mmL)；锂型捕氨柱 Shimadzu Shim-PackISC-30 Li (4.0mmIDx50mmL)。 检测器， CBM-20A 控制器， DGU-20A5在线脱气机，FCV-11AL 流路选择阀，工作站LCSolution。 流动相流速：0.6mL/min；反应液流速0.2mL/min；柱温：39℃；进样量：10pL；波长： Ex=350nm， Em=450nm。梯度洗脱程序如表1所示： 表1流动相梯度洗脱程序 Time(min) Module Action Value 16.00 Pumps Pump A B.Conc 0 18.00 Pumps Pump A B.Conc 1 22.50 Pumps Pump A B.Conc 1 22.51 Pumps Pump A B.Conc 4 22.51 Pumps Pump A B.Curve 4 50.00 Pumps Pump A B.Conc 6 50.01 Pumps Pump A B.Conc 9 64.00 Pumps Pump A B.Conc 9 64.00 Pumps Pump A B.Curve -1 79.00 Pumps Pump A B.Conc 34 86.00 Pumps Pump A B.Conc 34 86.01 Pumps Pump A B.Conc 44 105.00 Pumps Pump A B.Conc 51 105.01 Pumps Pump A B.Conc 61 109.00 Pumps Pump A B.Conc 68 109.01 Pumps Pump A B.Conc 100 133.00 Pumps SV(Pump A) B-A-A 137.70 Pumps Pump A B.Conc 100 137.71 Pumps Pump A B.Conc 0 142.70 Pumps SV(Pump A) A-A-A 180.00 Controller Stop 0 实验方法 50，100，250和1000ug/L 的溶液。 氨基酸混标用流动相MA稀释配制成10， 结果与讨论 图2为 10ug/L 的标样溶液 10uL 进样的荧光图谱，与标准图谱相对照，可以确定24 种氨基酸出峰顺序如下。图3为1000ug/L 的标样溶液 10pL 进样的荧光图谱，与10pg/L 的标样溶液出峰时间完全一致。五点外标法得到 L(-)-羟脯氨酸(OH-PRO)的校准曲线 如图4所示。 图224种氨基酸混标色谱图(10ug/L) 图324种氨基酸混标色谱图(1000ug/L) 图4L(-)-羟脯氨酸校准曲线(10，50，100，250和1000ug/L) L(-)-羟脯氨酸校准曲线相关系数 R²= (S/N=10)为 50ug/L。其他样品信息参见表2.0.99999， 检测限(S/N=3.3)为 20pg/L，定量限 表2氨基酸混标校准曲线及检测限 ID 氨基酸 校准曲线 R2 LOD (ug/L) 1 TAU Y=(2.42294e-008)X+(0.00154695) 0.99990 10 2 P-ET-AMINE Y=(5.54679e-008)X+(-0.000140864) 0.99996 10 3 ASP Y=(9.92064e-008)X+(0.0085046) 0.99998 20 4 OH-PRO Y=(8.44876e-008)X+(0.0031468) 0.99998 20 5 THR Y=(5.69129e-008)X+(0.00203987) 0.99999 10 6 SER Y=(9.18671e-008)X + (0.00444937) 0.99998 20 7 ASPARAGINE Y=(8.50114e-008)X+(0.00246175) 0.99999 20 8 GLU Y=(1.51e-007)X+(0.00812799) 0.99987 40 9 GLY Y=(3.40829e-008)X+(0.00188337) 0.99999 10 10 ALA Y=(3.8559e-008)X+(0.00194875) 0.99999 10 11 CITRULLINE Y=(4.3273e-008)X+(0.00463618) 0.99996 10 12 a-A-B-A Y=(3.23871e-008)X+(0.00184372) 0.99999 10 13 VAL Y=(6.8192e-008)X+(0.00408964) 0.99997 10 14 CYS Y=(7.53967e-007)X+(0.0179881) 0.99917 12 15 MET Y=(5.63628e-008)X+(0.00734179) 0.99989 10 16 1-LEU Y=(6.94951e-008)X+(0.00222307) 0.99998 20 17 CYSTATHIONIN Y=(5.27642e-008)X +(0.00248737) 0.99999 10 18 LEU Y=(7.73811e-008)X+(0.00313457) 0.99999 10 19 TYR Y=(6.62942e-008)X+(0.00285258) 0.99999 10 20 b-ALA Y=(2.9632e-008)X+(-0.0233193) 0.99584 10 21 r-A-B-A Y=(4.63751e-008)X+(0.00120445) 0.99999 10 22 HIS Y=(5.88388e-008)X+(0.00347516) 0.99999 10 23 ANSERINE Y=(4.37727e-008)X+(0.00236786) 0.99999 10 24 ARG Y=(1.28958e-007)X+(-0.0175855) 0.99966 10 用250ug/L标准品进样7次后，保留时间及峰面积重现性结果如表3所示： 表3 七针标准品(250ug/L)重现性数据 氨基酸 RT(min) RT %RSD Area%RSD 氨基酸 RT (min) RT %RSD Area RSD TAU 4.2 1.08 0.06 VAL 64.4 0.02 0.01 P-ET-AMINE 5.6 0.13 0.05 CYS 67.1 0.03 0.02 ASP 23.0 1.13 0.83 MET 70.1 0.04 0.01 OH-PRO 31.0 1.15 0.19 1-LEU 74.5 0.04 0.01 THR 33.7 0.18 0.18 CYSTATHIONIN 76.5 0.02 0.01 SER 36.7 1.38 0.13 LEU 78.3 0.04 0.01 ASPARAGINE 39.0 0.09 0.09 TYR 80.3 0.02 0.01 GLU 41.3 0.06 0.06 b-ALA 82.3 0.08 0.01 GLY 55.7 0.11 0.09 r-A-B-A 88.0 0.01 0.01 ALA 57.7 0.11 0.08 HIS 102.4 0.03 0.02 CITRULLINE 59.6 0.11 0.10 ANSERINE 107.4 0.01 0.01 a-A-B-A 61.4 0.09 0.07 ARG 158.4 0.02 0.01 采用岛津氨基酸柱后衍生系统锂型分析柱建立的牛奶制品中24种氨基酸的高效液相色谱柱后衍生分析方法，柱后衍生及样品测定为全自动完成，消除了柱前衍生不同操作人员引入的人为误差，简化了样品前处理步骤，节约了时间，是一种可靠快速的检测 方法。本方法可以直接用于检测牛奶中24种氨基酸。推荐使用岛津生产的高质量流动相及反应试剂，在降低基线波动的同时提高了灵敏度。也可以自行配制衍生试剂，要注意配制衍生试剂所用的各种试剂尽可能纯度高，否则基线波动大。