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牛奶中硝酸盐检测方案

检测样品 液体乳

检测项目 理化分析

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建立准确、简便、快速测定牛奶中亚硝酸根和硝酸根的方法。[方法] 用电导检测一离子色谱法检测牛奶中的亚硝酸根和硝酸根。以碳酸钠作淋洗液,在样品中先后加入乙腈脱除蛋白质和脂肪等有机物,直接进样,以优化硝酸盐的离子色谱分离和测定条件线性关系良好,本法测定了牛奶中的硝酸盐和亚硝酸盐,加标回收率分别达98.8%,100.4%。该方法简便易行,结果准确。

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离子色谱法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量的研究 张锦梅,王金平 (青岛盛瀚色谱有限公司,青岛266001) 摘要:建立离子色谱抑制电导法同时测定甲酸乙醛酸草酸含量。方法:采用 sh-ac-1 阴离子分离柱,1.5碳酸钠淋洗液,流速为 1.0ml/min, 进样量 20u11,, 可在 35min 内分离三种阴离子。结果三种物质浓度 0-1000 ug/L范围内时,其色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数在 0.9980以上。检出限分别为甲酸根:4.5ug/L;乙醛酸根:: 10.5ug/L;草酸根:40.5ug/L;加标回收率在 98.5%一100.8%之间。离子色谱法灵敏、准确、选择性高,可用于甲酸乙醛酸草酸的测定。 www.sepu.net 关键词:离子色谱甲酸乙醛酸草酸 前言 乙醛酸又名甲醛甲酸或二羟醋酸,是最简单的醛酸,兼有羧酸和醛的性质。通常分布于未成熟的水国及某些动物组织的体液中,是一种重要的精细化工原料。在很多行业有着广泛的应用,而且随着其下游产品研究开发的增多,用途的不断扩大,其生产越来越受到人们的关注1。在医药工业上,乙醛酸可用作口服青霉素及苯乙铜和氨基酸等化合物的合成中间体,以及贮存食物和合成高分子用的交联剂。在香料工业上用作香兰素的生产原料。香兰素是重要的高级香料,是香料工业中生产量最大的品种。广泛用于化妆品的调香剂和素。定香剂、日用化妆品香精、食品的赋香。由乙醛酸制成的尿囊素。用作皮肤创伤的良好愈合剂、高档化妆品的添加剂以及植物生产调节剂等。乙醛酸还用在油漆,造纸,电镀,净水等行业。目前,工业上乙醛酸的生产主要有乙二醛硝酸氧化法、草酸电解还原法和顺酐臭氧氧化法[2,31]。以HNO3 为氧化剂选择性氧化乙二醛制备乙醛酸是目前最成熟的氧化工艺,但是由于该法乙醛酸的收率一般不超过80%,在反应过程中还产生大量的氮氧化物,不仅污染环境,而且设备腐蚀严重;但由于该法设备投资少,容易实现大规模生产,所以仍被国内外大部分厂家所采用[4]。草酸电解还原法是草酸经电解还原制得乙醛酸,其阳极反应为电解水,阴极仅起一辅助电极作用,该法工艺简单,无污染,原料价廉。为了随时监测反应的进行。需要对乙醛酸的含量进行测定,由于反应液中不仅有乙醛酸甲酸还有为反应的草酸,目前很多方法难以同时检测,根据物质的特性,本文用离子色谱开发一种快速而准确的方法来检测,这对乙醛酸的合成过程的具有重要的指导意义。 1实验部分 1.1仪器与试剂 仪器: CIC离子色谱仪(青岛盛瀚色谱技术有限公司);电导检测器; HW色谱工作站。试剂|::去离子水(电导率<1.0Ms/cm)标准物质:分别配置 1mg/ml的甲酸,乙醛酸, 直草酸的储备溶液。http://www.sepu.net/Shop/Product/Product_787367.shtml 1.2色谱条件 分离柱sh-ac-1,采用Na2CO3 作淋洗液,浓度为 1.5mmol/L, 流速为 1.0ml/min;进样量20u1;电导检测器检测,抑制电流为80mA;峰面积定量。 1.3样品采集与处理 样品稀释10000倍, 过 0.22um 的滤膜直接进样即可。 2结果与讨论 2.1色谱条件的选择 2.1.1淋洗液浓度的优化 在固定流速的情况下,改变淋洗液的浓度,观察色谱峰分离的情况。随着碳酸钠浓度的增加,虽然出峰时间会提前,但甲酸和乙醛酸峰的分离度下降,甚至重叠,同时草酸出峰提前,但淋洗液浓度过低,会造成草酸出峰时间延长。综合分离度和分离时间,最终选择碳酸钠淋洗液的浓度为 1.5mmol/L。 http://www.sepu.net/Shop/shop.asp?id=276207 2.1.2流速的优化 流速降低对色谱分离有利,但会增加分析时间。综合考虑分析时间与各组分分离度的因素选择 1.0ml/min 作为流速。 图一:三种物质标准物质的色谱图 图二:样品加标后色谱图 1、甲酸根 2、乙醛酸根3、草酸根 1、甲酸根2、乙醛酸 3、 草酸根 2.2标准曲线与检出限 配制一系列标准溶液,然后在上述色谱条件下分析,,以峰面积对浓度做回归,得到3种物质的线性范围和相关系数。3种物质在 0~50ug/L 范围内都具有良好的线性关系,相关系数都在 0.9980以上。 甲酸根:A=3264+102800C R=0.998660 乙醛酸根 :A=-4.819e+005+1.188e+005xR=0.997665 草酸根:A=13230+85470C R=0.998614 采用低浓度标准溶液多次进样,以3倍信噪比的计算方法得三种物质的检出限如下:甲酸根: 4.5mg/L;乙醛酸根:10.5以g/L;草酸根:40.5mg/L; 2.3回收率实验 取稀释10000倍的样品,采用标准加入法,连续进样6次,测定3个离子的平均回收率。其加标回收率均在98.5%一100.8%之间,说明测定的准确度良好,满足定量分析的要求。回收实验见表 1。 http://www.sepu.net/product.asp?action=search 表一:回收率实验 项目 甲酸根 乙醛酸 草酸根 加标值(mg/L) 6.5 10.0 10.0 样品测定值(mg/L) 6.45 21.35 5.04 加标后测定值 13.00 31.33 14.89 回收率(%) 100.8 99.8 98.5 2.4干扰实验 电导检测器是非选择性检测器,能够测定在工艺过程中的易成为离子态的所有化合物。从样品谱图中可以看出,杂质离子对其要检测的的离子无任何干扰。 3结论 本文建立的离子色谱法可同时检测甲酸乙醛酸草酸,且具有灵敏、准确、快速的特点。 ( 参考文献 ) ( [1]赵光辉,任敦泾,李建忠.化工科技市场,2006,29(2):32 ) ( [2]欧阳贻德,包传平,陈子轩.精细石油化工进展,2001,2(8):41 ) ( [3]张友恭,张昭,彭莉等.精细化工,2002,19(8):479 ) ( [4]李桂云,贾洪道.江苏石油化工学院学报,2000,12(2):12 )

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