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伤口愈合/细胞划痕实验中如何划出笔直均一的划痕检测方案(实验器材)

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检测项目 如何划出笔直均一的划痕

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伤口愈合实验是体外研究细胞迁移的一个有用的实验。原理是人为的在铺板的单层细胞中制造一个空白的无细胞的地带,然后对这个无细胞地带的边缘的细胞进行观察;这些边缘的细胞会开始进行迁移活动,并且最终覆盖整个无细胞的区域,重新互相接触在一起。

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伤口愈合/细胞划痕实验新方法一如何划出笔直均一的划痕 前言 伤口愈合实验是体外研究细胞迁移的一个有用的实验。原理是人为的在铺板的单层细胞中制造一个空白的无细胞的地带,然后对这个无细胞地带的边缘的细胞进行观察;这些边缘的细胞会开始进行迁移活动,并且最终覆盖整个无细胞的区域,重新互相接触在一起。 传统实验方法 细胞在培养皿内贴壁后,使用移液枪的枪头在贴壁细胞的中间划过,人为造成一道伤口(划痕),之后定时测量划痕的宽度,进而得到伤口愈合的细胞迁移数据。 实验缺点: 1.手动划痕,不能保证每次划痕的一致; 2.有时候在划细胞的同时会刮坏一片细胞,对划痕的边缘的细胞造成机械损伤; 3.如果培养皿底部还有包被蛋白的话,枪头划过,很可能伤害到包被,进而影响到细胞迁移,结果便很难判断是哪个因素造成了决定性的影响。 4.定时测量划痕的宽度,计算划痕宽度随时间推移的变化;在选取划痕测量点时,不可避免地引入了主观误差(人为选取了迁移结果符合实验预期的点)); 综上,传统的伤口愈合方法总是重复性不佳,对于实验结果的阐阐说服力不足。 下面分享一种新方法,轻松得到笔直均一的划痕! 实验核心 使用伤口愈合插件制造笔直均一的划痕(图一)。 Step 1: cellseeding andattachment Step 3: overlaycell patches withculture medium 图一(a) 在图中红色箭头所示位置分别种入细胞。 图一(b)细胞贴壁后,移除伤口愈合插件,即可得到2块细胞区域之间的笔直又均一的划痕(500微米宽)。 实验方法 一.实验材料 细胞: MCF-7 (ATCC: HTB-22; DSMZ:ACC115) 2实验耗材:ibidi 35 mm培养皿带伤口愈合插件(ibidi,81176) ibiTreat 3细胞培养基: RPMI (Sigma, R8758) + 10% FCS (Sigma, F0804)45句 细胞消化试剂: Trypsin-ETDA (Sigma, 59418C) 灭菌镊子 倒置显微镜,如果需要进行连续的观测最好搭配镜载加热孵育系统 二.实验步骤 1.铺细胞(图二) 为了获得更好的实验结果,在做实验之前最好进行一次预实验,以确定需要使用的细胞悬液的密度。我们建议,最好将细胞悬液密度调整为24小时后正好可以长满每个插件的小孔。 ●将ibidi伤口愈合培养皿底部的保护胶带撕除。 。准备细胞悬液,调整悬液浓度为3*105 cells/ml, 这样24小时后,细胞能刚刚长满单个小孔。 ·在ibidi细胞插件的每孔中加入70pl的细胞悬液。注意不要大力晃动培养皿。以防止细胞不均匀。 在37.C培养箱中孵育24小时。 图二:A.去除培养皿底部的保护胶带。B.C.在ibidi伤口愈合插件中加入细胞。 2.形成“划痕” 当所有细胞都贴壁并且刚刚长满的时候,就可以开始伤口愈合实验了。用镊子将伤口愈合插件提出,之后加入新鲜的培养基,或者在培养基中加入刺激剂,然后观察伤口愈合的情况。 ·24小时后对细胞前一天种的细胞做镜检。细胞要贴壁并且是刚刚长满每个孔。长得过多移除插件时会带走很多细胞,长得过少,伤口愈合的效果很差。 ·如图三所示,小心的用镊子夹住插件的一个角,将插件移除。 图三:用镊子移除插件 ·移除插件后,要用显微镜检查是否形成合格的“划痕”(图四)。 ●小心的清洗细胞,之后加入2ml培养基进行培养。 图四笔直均一的划痕 3.采集并分析图像 一般伤口愈合实验都是采集一张“划痕”的初始图像,再在实验结束时候采集一张“划痕”愈合的图像。我们建议可以在这个过程多做几个时间点,这样可以观测到细胞迁移随时间的变化特征。 ·在显微镜下选取能同时看到“划痕”和两边细胞的视野进行成像,“划痕”的方向最好在视野内为水平的或者垂直的。 MCF-7细胞每半小时采集一张图片,一直持续到20小时。 。采用ibidi伤口愈合分析软件,统计细胞的覆盖面积,做出曲线图,,可以看到在大约11个小时的时候,细胞基本就已经长满了,接下来几个小时细胞覆盖面积都不会发生变化(图五)。 图五(a)显微镜下观察细胞覆盖面积的变化 图五(b)细胞覆盖面积的数据统计 实验总结对比 1.本实验方法能得到重复性更好的划痕(图六); 图六通过计算划痕的面积可以看出,在多次实验中,枪头划痕(左图)制造的划痕面积数据波动大,重复性差; ibidi伤口愈合插件(右图)制造的划痕面积数据统一,重复性良好 2.不会刮坏细胞,也不会造成划痕的边缘的细胞有机械损伤; 3.不会伤害到培养皿底部的包被蛋白; 图一:左图表示枪头划过后,底部包被蛋白被划伤,细胞迁移结果受到底部不均一的影响。右图ibidi插件移除后底部的包被蛋白没有被破坏。 4.通过计算细胞覆盖面积得出细胞迁移结果,避免人为选取测量点,使数据更客观。1天内就能得到测量结果,实验分析更快更准确。

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