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Agilent Technologies 使用 GC/MSD 系统分析液体仿制药制剂中的可萃取/可浸出化合物 摘要: 存储液体药物制剂的塑料容器材料通常涵盖各个风险级别。在本应用简报中,我们将药物混悬液作为研究化合物从包装材料迁移的模型。本研究使用了两个 Agilent 5977A 系列的 GC/MSD系统。采用 7697AA」顶空进样器和配备 5977A MSD 的 7890A GC 系统鉴定了脂肪酸增塑剂,并采用配备5977A MSD 的 MMI 7890A GC 发现了邻苯二甲酸酯类增塑剂。单离子监测 (SIM)确证了这些增塑剂的鉴定结果。 点击下列图标获取免费资料 米Ailent Techmologint 存储液体药物制剂的塑料容器材料通常涵盖各个风险级别。在本应用简报中,我们将药物混悬液作为研究化合物从包装材料迁移的模型。本研究使用了两个 Agilent 5977A 系列的 GC/MSD 系统。采用 7697A 顶空进样器和配备 5977A MSD 的 7890A GC 系统鉴定了脂肪酸增塑剂,并采用配备 5977A MSD 的 MMI 7890A GC 发现了邻苯二甲酸酯类增塑剂。单离子监测 (SIM) 确证了这些增塑剂的鉴定结果。
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安捷伦科技(中国)有限公司为您提供《液体仿制药制剂中可萃取/可浸出化合物检测方案(气质联用仪)》,该方案主要用于化药制剂中限度检查检测,参考标准《暂无》,《液体仿制药制剂中可萃取/可浸出化合物检测方案(气质联用仪)》用到的仪器有null。
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