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2010版中国药典电子书(三部齐全, pdf高清版,可复制) 80 引领分析科技尽在北京谱朋企业QQ:40061 65163 中国药典2010版对应高效液相色谱图集 陈皮分析 陈皮的高效液相色谱 《中国药典》收载情况 【来源】本品为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。药材分为“陈皮”和“广陈皮”。采摘成熟果实,剥取果皮,晒干或低温干燥。 【功能与主治】理气健脾,燥湿化痰。用于脘腹胀满,食少吐泻,胸闷气短,咳嗽痰多。 【含量测定】色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸-水(35:4:61)为流动相;检测波长为283nm。理论塔板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备:精密称取橙皮苷对照品适量,加甲醇制成每1mL含0.4mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品粗粉约1g,精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(60-90℃)80mL, 加热回流2~3小时,弃去石油醚,药渣挥干,加甲醇80mL, 再加热回流至提取液无色,放冷,滤过,滤液置100mL量瓶中,用少量甲醇分数次洗涤容器,洗液滤入同一量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液与供供品溶液各5uL, 注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含橙皮苷(C28H34O15)不得少于3.5%。 陈皮 样品来源:本品为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。品种贡柑,产地:广东德广县。对照品:橙皮苷(含量:97.69%) 供试品溶液的制备:取本品粉末约1g,精密称定,置索氏提取器中,加石油醚(60-90℃)80mL,加热回流2-3小时,弃去石油醚,药渣挥干,加甲醇80mL, 再加热回流至提取液体无色,放冷后将装置内所有甲醇溶液转移至100mL容量瓶中,并用甲醇定容为样品母液。取上述样品母液1mL于5mL容量瓶中,加入超纯水3mL,并用甲醇定容。超声10min后,通过0.2pm过滤头于进样瓶中即得样品。 对照品溶液的制备:精密称取橙皮苷对照品1.15mg,用色谱纯甲醇溶解定容至5mL, 配置浓度为230 pg/mL的母液。取100pL母液, 加入300uL色谱纯甲醇,然后加入600piL超纯水作为浓度为23 pg/mL的标准溶液。 色谱柱: Shim-pack XR-ODS ⅡI (3.0mm x 75mm, 2.2pm) 流动相:甲醇-水相-冰醋酸(35:65:0.04) 柱温:60℃检测波长:283nm 流速:: 1mL/min 进样量:4pL 仪器配置: UFLC-20ADXR高压泵 SPD-M20A二极管阵列紫外可见光半微量检测器 CTO-20AC柱温箱 CBM-20A 系统控制器 SIL-20AC 自动进样器 引领分析科技在北京谱朋企业QQ:4006165163 实际样品 283nm,4nm (1.00) (1)橙皮苷标准品 0) (1)陈皮中的橙皮苷 名称 保留时间 面积 高度 理论塔板 拖尾因子 橙皮苷 1.864 78716 20918 5944 1.14 橙皮苷的标准曲线 橙皮苷的重现性 No. 标准样品保留时间 峰面积 实际样品 保留时间 峰面积 1 2 3 1.863 78716 1.875 133650 1.875 133409 1.878 133797 1.863 788891.864 78913 AverageRSD% 1.863 78839 0.03 0.13 1.876 133619 0.09 0.15 色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 75mm, 2.2um)流动相:甲醇- 水相- 冰醋酸(35:65:0.04)柱温:60℃检测波长:283nm流速:1ml/min进样量:4ul
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北京谱朋科技有限公司为您提供《陈皮中橙皮苷检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《陈皮中橙皮苷检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有null。
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