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2010版中国药典电子书(三部齐全, pdf高清版,可复制) 96 引领分析科技·在北京谱朋普QQ:40061L665163 中国药典2010版对应高效液相色谱图集 赤勺分析 赤勺的高效液相色谱 《中国药典》收载情况 【来源】本品为毛莨科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.或川赤芍Paeonia veitchii Lynch的干燥根。春、秋二季采挖,除去根茎、须根及泥沙,晒干。 【功能与主治】清热凉血,散瘀止痛。用于热入营血,温毒发斑,吐血衄血,目赤肿痛,肝郁胁痛,经闭痛经,癥瘕腹痛,跌扑损伤,痈肿疮疡。 【含量测定】色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(40:65)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备:精密称取经五氧化二磷减压干燥器中干燥36小时的芍药药对照品适量,加甲醇制成每1mL含0.5mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品粗粉约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25mL,称定重量,浸泡4小时,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10pL,注入液相色谱仪,测定,即得。本品含芍药苷(C23H28011)不得少于1.8%。 赤勺 样品来源:毛莨科植物芍药Paeonia lactiflora Pall.的干燥根。产地:内蒙古。 对照品:芍药苷(含量:99.82%) 供试品溶液的制备:取本品粗粉约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25mL,称定重量,浸泡4小时,超声处理20分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。取续滤液200uL, 加入100pL甲醇, 加入700pL超纯水,即得。 对照品溶液的制备:精密称取芍药苷对照品适量,加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液,吸取200uL溶液,加入100pL甲醇,加入700pL超纯水,即得1mL对照品溶液。 色谱柱: Shim-pack XR-ODS II(3.0 mmx75mm,2.2um) 流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(27:73) 柱温:40℃ 检测波长:230mm 流速:1mL/min 进样量:4uL 仪器配置: UFLC-20ADXR高压泵 SPD-M20A二阵管阵列紫外可见光半微量检测器 CTO-20AC柱温箱i CBM-20A系统控制器 SIL-20AC 自动进样器 引领分析科技在北京谱京谱QQ.40061665163 标准样品 实际样品 230nm,4nm(1.00) 名称 保留时间 面积 高度 理论塔板 拖尾因子 芍药苷 1.738 82339 22080 5451 1.20 芍药苷的标准曲线 芍药苷的重现性 No. 标准样品保留时间 峰面积 实际样品 保留时间 峰面积 1 2 3 1.738 823391.738 825131.736 82518 1.742 553903 1.739 558178 1.735 552860 AverageRSD% 1.737 82457 0.06 0.12 1.739 554980 0.2 0.51 色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm x 75mm, 2.2um)流动相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(27:73)柱温:40℃检测波长:230nm流速:1mL/min进样量:4ul
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北京谱朋科技有限公司为您提供《赤芍中芍药苷检测方案(通用色谱配件)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《赤芍中芍药苷检测方案(通用色谱配件)》用到的仪器有null。
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