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中国药典2010年版对应高效液相色谱方法图谱库(第一册引领分析科技在北京谱朋企业QQ:40061 65163 中国药典2010版对应高效液相色谱图集 石吊兰分析 石吊兰的高效液相色谱 《中国药典》收载情况 【来源】本品为苦苣苔科植物吊石苣物Lysionotus pauciflorus Maxim.的干燥地上部分。夏、秋二季叶茂盛时采割,除去杂质,晒干。 【功能与主治】化痰止咳,软坚散结。用于咳嗽痰多,瘰疬痰核。 【含量测定】色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(68:32)为流动相;检测波长为334nm。理论板数按石吊兰素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备:取石吊兰素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1mL含25pg的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品中粉中0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇25mL,密塞,称定重量,超声处理(功率240W, 频率45kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10pL, 注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含石吊兰素(Ci8H1607)不得少于0.10%。 石吊兰 样品来源:本品为苦苣苔科植物吊石斗苔Lysionotus pauciflorus Maxim.的干燥地上部分。夏、秋二季叶茂盛时采割,除去杂质,晒干。产地::贵州。 对照品:石吊兰素(上海同田生物技术有限公司,批号:111555-200602,含量:98.1%) 供试品溶液的制备:取本品中粉0.5148g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入75%甲醇25mL, 密塞,称定重量,超声处理(功率240W, 频率45kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用75%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,然后将滤液稀释5倍, 即得。 对照品溶液的制备:取石吊兰素对照品适量,加甲醇制成储备液,然后用流动相稀释成每1mL含10ug的溶液,即得。 色谱柱: Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm × 100 mm, 2.2 um) 流动相:甲醇--水(65:35) 柱温:52℃检测波长:334nm 流速:1.1mL/min 进样量:4uL 仪器配置: UFLC-20ADXR高压泵 SPD-M20A二极管阵列紫外可见光半微量检测器 CTO-20AC柱温箱 CBM-20A 系统控制器 SIL-20AC 自动进羊器 标准样品 实际样品 名称 保留时间 面积 高度 理论塔板 拖尾因子 石吊兰素 1.835 64910 15053 4647 0.96 石吊兰素的重现性 No. 标准样品保留时间 峰面积 实际样品 保留时间 峰面积 1 2 3 1.834 650381.831 64791 1.835 64910 1.854 54599 1.853 54431 1.858 54653 AverageRSD% 1.833 64913 0.11 0.19 1.855 54561 0.14 0.21 中国药典word版exe版pdf版及培训资料精华帖http://www.yaojia.org/forum.php?mod=viewthread&tid=fromuid= 色谱柱Shim-pack XR-ODS II(3.0x100mm,2.2um) 流动相:甲醇-水(65:35)柱温52℃检测波长334nm流速1.1 ml/min进样量4μL
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北京谱朋科技有限公司为您提供《石吊兰中石吊兰素检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《石吊兰中石吊兰素检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有null。
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