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中国药典2010年版对应高效液相色谱方法图谱库(第一册引领分析科科在北京谱朋QQ:40061 65163 中国药典2010版对应 高效液相色谱图集 蓼大青叶分析 蓼大青叶的高效液相色谱 《中国药典》收载情况 【来源】本品为蓼科植物蓼蓝Polygonmm tinctorium Ait.的干燥叶。夏、秋二季枝叶茂盛时采收两次,除去茎枝及杂质,干燥。 【功能与主治】清热解毒,凉血消斑。用于温病发热,发斑发疹,肺热喘咳,喉痹,疟腮,丹毒,痈肿。 【含量测定】色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60:40)为流动相;检测波长为604 nm。理论板数按靛蓝峰计算应不低于1800。 对照品溶液的制备:取靛蓝对照品2.5mg,精密称定,置250mL量瓶中,加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液(取水合水醛,置硅胶干燥器中放置24小时,称取2.0g,加三氯甲烷至100mL,放置,出现浑浊,以无水硫酸钠脱水,滤过,即得。)约200mL, 超声处理(功率250W, 频率33kHz)1.5小时,取出,放冷至室温,加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度,摇匀,即得(每1mL中含靛蓝10pg)。 供试品溶液的制备:取本品细粉约25mg,精密称定,置25mL量瓶中,加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液约20mL,超声处理(功率250W, 频率33kHz)1.5小时,取出,放冷,加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各4~10pL,注入液相色谱仪,测定,即得。本品按干燥品计算,含靛蓝(C16H10N202)不得少于0.55%。 蓼大青叶 样品品源:本品为蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait.的干燥叶。夏、秋二季枝叶茂盛时采收两次,除去茎枝及杂质,干燥。产地:河北。 对照照:靛蓝(中国药品生物制品检定所,批号:110716-200610); 供试品溶液的制备:取本品细粉25mg,精密称定,置25mL量瓶中,加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液约20mL,超声处理1.5小时,取出,放冷,加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的制备:取靛蓝对照品2.5mg,精密称定,置250mL量瓶中,加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液(取水合氯醛,置硅胶干燥器中放置24小时,称取2.0g,加三氯甲烷至100mL,放置,出现浑浊,以无水硫酸钠脱水,滤过,即得。)约200mL, 超声处理1.5小时,取出,放冷至室温,加2%水合氯醛的三氯甲烷溶液至刻度,摇匀,即得(每1mL中含靛蓝10pg)。 色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm x75 mm,2.2 u m) 流动相:甲醇:水(60:40) 柱温:60℃检测波长:604nm 流速::1.2mL/min 进样量:4pL 仪器配置: UFLC-20ADXR 高压泵 SPD-M20A二极管阵列紫外可见光半微量检测器 CTO-20AC柱温箱 CBM-20A 系统控制器 Ai AAAA-14+斗 标准样品 实际样品 名称 保留时间 面积 高度 理论塔板 拖尾因子 靛蓝 1.775 28149 6225 4224 1.26 靛蓝的重现性 No. 标准样品保留时间 峰面积 实际样品保留时间 峰面积 1 2 3 1.775 28149 1.761 18617 1.773 28012 1.769 28117 1.762 18624 1.763 18651 AverageRSD% 1.772 280930.17 0.26 1.762 18631 0.06 0.10 中国药典word版exe版pdf版及培训资料精华帖http://www.yaojia. org/forum. php?mod=viewthread&tid=fromuid= 色谱柱Shim-pack XR-ODS II(3.0mm x75mm, 2.2μm)流动相:甲醇:水(60:40)柱温: 60℃检测波长604nm流速1.2ml/min进样量4μL
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北京谱朋科技有限公司为您提供《蓼大青叶中靛蓝检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《蓼大青叶中靛蓝检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有null。
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