盐酸氨溴索片中盐酸氨溴索检测方案(液相色谱柱)

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引领分析科技尽在北京谱明-企业QQ：40061 65163 盐酸氨溴索片在4种溶出介质中的体外溶出研究 摘要：本文建立了一种使用岛津溶出度仪 SNTR-8400 配合液相色谱方法测定盐酸氨溴索片溶出率的方法。盐酸氨溴索片经溶出实验，用超高效液相色谱 LC-30A 系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组 33ug/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照，结果显示使用岛津 SNTR-8400 溶出度仪以及岛津 LC-30A 超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性，能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。 关键词：盐酸氨溴索 溶出度仪 仿制药质量一致性评价高效液相色谱 盐酸氨溴索(Ambroxol Hydrochloride)于20世纪80年代在德国上市，后在法国、日本等国家陆续上市，是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，促进肺表面活性物质分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。 1实验部分 1.1药品与试剂 盐酸氨溴索片(上海勃林格殷格翰药业有限公司)；乙腈(Merck 公司， HPLC级别)；纯水由Milli-Q超纯水系统制得，其他化学试剂均为分析纯。 1.2仪器 本实验使用岛津 SNTR-8400AT 溶出度仪，具体配置包括 FST-6000 自动过滤器工作站， 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ：40061 65163 SSAS-6000 自动取样器。超高效液相色谱仪 LC-30A系统，具体配置为 LC-30ADx2输液泵，DGU-20A5R在线脱气机， SIL-30AC 自动进样器， CTO-30A 柱温箱， CBM-20A系统控制器，LabSolutions Ver.5.60 色谱工作站。 1.3分析条件 液相条件 色谱柱： Shim-pack XR-ODS ⅡI 2.0 mm I.D.x75 mm L.，2.2 um 流速：0.4mL/min 柱温：江：40℃ 流动相A： 0.01 mol/L 磷酸二氢铵水溶液 检测波长：244nm 流动相B：乙腈 进样量：：5 pL 洗脱方式：等度洗脱， A/B=1：1(v/v) 溶出度测定条件 根据国家药品监督管理局制定的盐酸氨溴索片仿制药一致性评价草案，称取本品量 30 mg。以 0.1 mol/L HCl， pH 4.5， pH 6.8和水四种溶液作为溶出介质，桨板法，溶出介质体积900 mL，转速为50r/min，温度(37±0.2)℃，依法操作。分别于5，，10，15，20， 30 min 五个时间点定点取样10mL， 其中馏分量3 mL，废液量7mL，自动补液，在线过滤。液相检测波长设置为244nm，与其他条件均参照《中国药典》2010版盐酸氨溴索片含量测定方法。 1.4四种溶出介质的配制以及对照品的配制 1.4.1 0.1mol/L HCI 溶出介质的配制 取9mL盐酸，加加稀至1000mL，摇匀即得，参考表1。 表1.盐酸溶液的配制 pH值 1.0 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 2.0 2.1 2.2 酸(mL) 9.00 7.65 6.05 4.79 3.73 2.92 2.34 1.84 1.46 1.17 0.92 0.70 1.4.2 pH 4.5溶出介质的配制 取醋酸钠 2.99 g， 2 mol/L 醋酸溶液(取120.0g冰醋酸用水稀释至1000mL，即得)14.0mL，加水稀释至1000mL，摇匀即得，参考表2。 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ：40061 65163 表2.醋酸盐缓冲溶液 1.4.3 pH 6.8溶出介质的配制 取 0.2 mol/L 磷酸二氢钾溶液250 mL， 0.2 mol/L 氢氧化钠溶液112 mL， 加水稀释至1000mL，摇匀即得，参考表3。 表3.磷酸盐缓冲液 pH值 4.5 5.5 5.8 6.0 6.2 6.4 6.6 0.2 mol/L NaOH 溶液(mL) 9.0 18.0 28.0 40.5 58.0 82.0 pH值 6.8 7.0 7.2 7.4 7.6 7.8 8.0 0.2 mol/L NaOH 溶液(mL) 112.0 145.5 173.5 195.5 212.0 222.5 230.5 1.4.4水介质 使用桶装蒸馏水。 1.4.5对照品溶液的配制 四种介质的对照品溶液需分别配制，具体方法： (1)精密称取 33.3 mg 盐酸氨溴索标准品溶解于一定量实验介质中； (2)将(1)中完全溶解的标准品定容至100mL； (3)取100 uL(2)中溶液稀释至1 mL过滤后进样； (4)重复上述操作一次，共配制2个对照品，各进样3次共6次取平均值作为对照品测定值。 2结果与讨论 2.1盐酸氨溴索液相色谱图 图1.盐酸氨溴索对照品的液相色谱图 图2.盐酸氨溴索溶出样品的液相色谱图 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ：40061 65163 2.2盐酸氨溴索片溶出度测定结果 表4.盐酸安溴索片溶出度测定结果(n=12， *±s) 时间(min) 累计溶出量 0.1 mol/L HCl pH 4.5 pH6.8 水 5 84.93±2.69 90.08±5.69 76.98±3.77 89.24±7.08 10 90.68±1.04 95.85±1.27 88.81±1.36 95.13±1.56 15 90.57±1.05 94.54±0.79 91.02±1.03 94.55±1.21 20 89.89±0.86 93.63±0.91 90.80±1.11 94.16±4.00 30 88.94±1.08 92.51±0.75 90.47±0.99 92.64±1.52 2.3四种介质中盐酸氨溴索溶出度曲线 图3.盐酸氨溴索溶出度曲线图 3结论 本研究建立了使用岛津SNTR-8400AT和LC-30A超高效液相色谱测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线的实验方法。实验结果显示四种溶出曲线与国家药品质量监督局仿制药一致性评价草案中规定的盐酸氨溴索溶出曲线相似，在15分钟时，盐酸氨溴索片的平均溶出量不低于85%。 色谱柱：Shim-pack XR-ODS II 2.0 mm×75mm, 2.2μm流动相A：0.01 mol/L 磷酸二氢铵水溶液流动相B：乙腈洗脱方式：等度洗脱，A / B = 1:1(v/v)流速：0.4 mL/min柱温：40℃检测波长：244nm进样量：5 μL