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引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163中国药典2010版对应高效液相色谱图集 土茯苓分析 土茯苓的高效液相色谱 1.药典收载情况 【来源】本品为百合科植物光叶菝葜Smilax glabra Roxb. 的干燥根茎。夏、秋二季采挖,除去须根,洗净,干燥;或趁鲜切成薄片,干燥。 【功能与主治】解毒,除湿,通利关节。用于梅毒及汞中毒所致的肢体拘挛,筋骨疼痛;湿热淋浊,带下,痈肿,瘰,疥癣。 【含量测定】 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.1%冰醋酸溶液(39:61)为流动相;检测波长为291 nm。理论板数按落新妇苷峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备:取落新妇落对照品适量,精密称定,加60%甲醇制成每1 mL含0.2 mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品粉末(过二号筛)0.8g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加入60%甲醇100 mL, 称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用60%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液与供引品溶液各10pL, 注入液相色谱议,测定,即得。 本品按干燥品计算,含落新妇苷(C,H,0)不得少于0.45%。 土茯苓 样品来源:本品为百合科植物光叶菝葜Smilax glabra Roxb. 的干燥根茎。夏、秋二季采挖,除去须根,洗净,干燥;或趁鲜切成薄片,干燥。产地:浙江。 对照品:落新妇苷(上海同田生物技术有限公司,批号:09071121,含量:98%)。 对照品溶液的制备:取落新妇苷对照品适量,精密称定,加60%甲醇制成每1mL含0.2 mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品粉末(过二号筛)0.8011g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加入60%甲醇100 mL, 称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用60%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,再用60%稀释10倍,即得。 色谱柱: Shim-pack XR-ODS Ⅱ(3.0×75 mm, 2.2 um) 仪器配置: 流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(30:70)UFLC-20ADXR 高压泵柱清温:45℃SPD-M20A二极管阵列紫外可见光半微量检测器检测波长:291nmCTO-20AC柱温箱采集频率:40HzCBM-20A 系统控制器流 速:.11.2mL/minSIL-20AC自动进样器 进样量::4pL 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163对照品 实际样品 落新妇苷标准曲线 峰面积 重复性数据如下: 落新妇苷 No. 对照品分析 样品分析 保留时间 峰面积 保留时间 峰面积 1 2.817 218658 2.833 70204 2 2.815 218380 2.833 70151 3 2.82 218099 2.832 70019 Average 2.817 218379 2.833 70085 RSD% 0.09 0.13 0.02 0.14 色谱柱: Shim-pack XR-ODS II (3.0 x 75 mm, 2.2um)流动相:甲醇-0.1%冰醋酸(30:70)柱温:45℃检测波长:291 nm采集频率:40 Hz流速: 1.2 mL/min进样量:4 ul
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北京谱朋科技有限公司为您提供《土茯苓中落新妇苷检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《土茯苓中落新妇苷检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有null。
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