水红花子中花旗松素检测方案(液相色谱柱)

检测样品 中药材和饮片

检测项目 含量测定

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方案详情

色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0x75 mm, 2.2um) 流动相:以乙腈为流动相A , 以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱; 柱温:30 ℃ 检测波长:290 nm 采集频率:40 Hz 流速:1.2 mL/min 进样量:4 ul

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引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:4006 165163中国药典2010版对应高效液相色谱图集 水红花子分析 水红花子的高效液相色谱 1.药典收载情况 【来源】本品为蓼科植物红蓼Polygonum orientale L. 的干燥成熟果实。秋季果实成熟时割取果穗,晒干,打下果实,除去杂质。 【功能与主治】散血消削,消积止痛,利水消肿。用于于瘕痞块,瘿瘤,食积不消,胃脘胀痛,水肿腹水。 【含量测定】 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A, 以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为290 nm。理论板数按花旗松素峰计算应不低于6000。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0~20 16 84 20~25 16-100 84→0 25~30 100→16 0-84 对照品溶液的制备:取花旗松素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含70ug的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25 mL,称定重量,加热回流40分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液容10pL, 注入液相色谱议,测定,即得。 本品按干燥品计算,含花旗松素(C,H20,)不得小于0.15%。 水红花子 样品来源:本品为蓼科植物红蓼Polygonum orientale L. 的干燥成熟果实。秋季果实成熟时割取果穗,晒干,打下果实,除去杂质。产地:江苏。 对照品:花旗松素(成都曼斯特生物科技有限公司,批号: A0082,含量:98%) 对照品溶液的制备:取花旗花素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1mL含70pg的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)0.5133 g, 置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25 mL,称定重量,加热回流40分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 色谱柱: Shim-pack XR-ODS Ⅱ(3.0×75 mm, 2.2 pm) 流动相:以乙腈为流动相A, 以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱; 时间(分钟) 流动相 A(%) 流动相B(%) 0~3.5 20→30 80→70 3.5~4.0 30→70 70-30 4.0~5.5 70 30 5.5~6.0 70→20 30→80 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:4006 165163 柱 温:30℃ 仪器配置: 检测波长:290 nm UFLC-20ADXR 高压泵 采集频率:40Hz SPD-M20A二极管阵列紫外可见光半微量检测器 流 速:1.2 mL/min CTO-20AC 柱温箱 进样量:4pL CBM-20A系统控制器 SIL-20AC自动进样器 对照品 实际样品 名称 保留时间 面积 高度 理论塔板 拖尾因子 花旗松素 1.655 495350 168949 7860 1.20 花旗松素标准曲线 重复性数据如下: 花旗松素 No. 对照品分析 样品分析 保留时间 峰面积 保留时间 峰面积 1 1.654 495437 1.655 210551 2 1.655 495350 1.653 210776 3 1.658 496702 1.653 211277 Average 1.656 495830 1.654 210868 RSD% 0.13 0.15 0.07 0.18 色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0x75 mm, 2.2um)流动相:以乙腈为流动相A , 以0.1%磷酸溶液为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;柱温:30 ℃检测波长:290 nm采集频率:40 Hz流速:1.2 mL/min进样量:4 ul

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