方案详情文
智能文字提取功能测试中
引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:4006 165163中国药典2010版对应高效液相色谱图集 娑罗子分析 娑罗子的高效液相色谱 1.药典收载情况 【来源】本品为七叶树科植物七叶树Aesculus chinensis Bge.、浙江七叶树 Aesculus chinensis Bge. var. chekiangensis(Hu et Fang) Fang 或天师栗 Aesculus wilsonii Rehd. 的干燥成熟种子。秋季果实成熟时采收,除去果皮,晒干或低温干燥。【功能与主治】疏肝理气,和胃止痛。用于肝胃气滞,胸腹胀闷,胃脘疼痛。 【含量测定】 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.2%磷酸溶液(36:64)为流动相;检测波长为220 nm。理论板数按七叶皂苷A峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备:取七叶皂苷钠对照品(已标示七叶皂苷A含量)适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含l mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚,加热回流1小时,弃去去醚液,药渣连同滤纸筒挥干溶剂后,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50 mL, 称定重量,超声处理(功率250W, 频率33 kFtz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25 mL,置蒸发皿中,于40℃水浴上浓缩至适量,转移至10mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法:别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10uL, 注入液相色谱仪,测定,以对照品溶液中七叶皂苷A位置相应峰的峰面积计算,即得。 本品按干燥品计算,含七叶皂苷A(CsH86024)不得少于0.70%。 娑罗子 样品来源:本品为七叶树科植物七叶树Aesculus chinensis Bge.、浙江七叶树 Aesculus chinensis Bge. var. chekiangensis (Hu et Fang) Fang 或天师栗 Aesculus wilsonii Rehd. 的干燥成熟种子。秋季果实成熟时采收,除去果皮,晒干或低温干燥。产地:安徽。 对照品:七叶皂苷钠(中国药品生物制品检定所,批号:100346-200402,含量:含七叶皂苷A38.8%)。 对照品溶液的制备:取七叶皂苷钠对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1mL含1mg七叶皂苷A的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品粉末(过三号筛)1.0021 g, 精密称定,置索氏提取器中,加乙醚,加热回流1小时,弃去乙醚液,药渣连同滤纸筒挥干溶剂后,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50mL,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kFtz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 色谱柱: Shim-pack XR-ODS Ⅱ (3.0 mm ×75 mm, 2.2 pm) 仪器配置: 流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(41:59)UFLC-20ADXR 高压泵柱温:35℃SPD-M20A二极管阵列紫外可见光半微量检测器检测波长:220nm(捕获频率3.125Hz)CTO-20AC柱温箱流 速:1.0 mL/minCBM-20A 系统控制器进样量:4uLSIL-20AC 自动进样器 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:4006 165163对照品 实际样品 名称 保留时间 面积 高度 理论塔板 拖尾因子 七叶皂苷A 2.019 1068969 245411 4500 1.08 七叶皂苷A标准曲线 重复性数据如下: 七叶皂苷A No. 对照品分析 样品分析 保留时间 峰面积 保留时间 峰面积 1 2.019 106896 1.966 287417 2 2.013 107019 1.967 288125 3 2.008 107097 1.964 287443 Average 2.013 107004 1.966 287662 RSD% 0.27 0.09 0.08 0.14 色谱柱:Shim-pack XR-ODS II(3.0 mm x 75 mm, 2.2um) 流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(41:59)柱温:35°C 检测波长:220 nm 流速:1.0 mL/min 进样量:4 ul
关闭产品配置单
北京谱朋科技有限公司为您提供《娑罗子中七叶皂苷钠检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《娑罗子中七叶皂苷钠检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有null。
我要纠错相关方案