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引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163396m -22010年版《中国药典》中药标准物质分析图谱(上卷) 菊花(Juhua)(CHRYSANTHEMI FLOS) 【药材基本信息】 别名滁菊、亳菊、杭菊等 来源 菊科植物菊 Chrysanthemum morifolium Ramat. 的干燥头状花序 功能散风清热,平肝明目,清热解毒 【对照药材提取和对照品溶液的配制】 对照药材的提取: 精密称取 0.2515g 菊花对照药材粉末(过一号筛),置具塞锥形瓶中,精密加人70%甲醇25ml,密塞,称定重量,超声处理40钟钟,取出,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 对照品溶液的配制: 精密称取绿原酸对照品品量,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成每1ml含绿原酸34.96ug的混合溶液,即得。精密称取木犀草苷对照品适量,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成每1ml含木犀草苷25.08pg的混合溶液,即得。精密称取3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸对照品适量,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成醇 1ml 含3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸 79.75ug的混合溶液,即得。 【分析条件】 引领分析科技尽在北京谱朋-企业QQ:40061 65163 十一画黄菊救野蛇银淫密续一-397 【分析色谱图】 【分析结果】 对照品名称 保留时间 拖尾因子 理论塔板数 含量 绿原酸 10.6min 1.15 58089 0.51% 木犀草苷 28.1min 1.11 29 106 0.94% 3,5-0-二咖啡基基奎宁酸 34.8min 1.12 25805 1.88% 【注意事项】 改变流动相(乙腈一甲醇乙腈混合溶剂)有效地改变了分离的选择性,使得3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸与其共流出的杂质得到了有效的分离;温度对于 3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸与其周围的杂质的分离尤为敏感,方法开发时尝试了25℃、30℃、40℃几个温度,最终以3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸的分离度确定25℃,操作过程要严格控制温度,否则会影响重现性;●在此分析条件下,绿原酸、木犀草苷和3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸出峰时间分别为10.6分钟、28.1分钟和34.8分钟。根据操作条件的不同,出峰时间会有少许变化,但在同一仪器和相同操作条件下,RSD≤2.0%;若采用手动进样器进样时,建议采用定量环定量,每次进样体积为定量环体积的两倍以上;对照品称量天平精度须达到十万分之一。 检测人员:邢占磊审核人:米建秋 http://www.yaojia.org/forum. php?mod=viewthread&tid=page=&extra=#pid 色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 250mm x 4.6mm, 5um进样量:5ul流速:1ml/min检测波长: 348nm 柱温:25℃流动相:A:0.1%磷酸水溶液,B :甲醇:乙腈(60:40);0~7min,B从10%~25%;7~27min, B从25%~27%, 27~40min,B保持27%;40~42min,B 从 27%~100%;42~45min,B保持100%;45~45.5min,B从100%~25%
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北京谱朋科技有限公司为您提供《菊花中木犀草苷检测方案(液相色谱柱)》,该方案主要用于中药材和饮片中含量测定检测,参考标准《暂无》,《菊花中木犀草苷检测方案(液相色谱柱)》用到的仪器有null。
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