当前位置: 口罩 > 生化检验 > 方案详情

医用口罩中环氧乙烷灭菌残留量检测方案(自动进样器)

检测样品 口罩

检测项目 生化检验

关联设备 共1种 下载方案

方案详情

依据国家标准《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量GB∕T16886.7-2015/ISO 10993-8:2008》,规定医疗器械中环氧乙烷的*残留量及推荐配置为液体进样/顶空进样-GC带FID及ECD检测器。

智能文字提取功能测试中

PAS&INNOTEG,医疗口罩安全问题 愿春暖花开时,我们走在街头,不用口罩,繁华与共。 疫情期间,对于医疗防护口罩需求量急剧增大,使医用口罩成为最畅销的必备品。做好个人防护,带好口罩,已成为了当前每个人的使命,也是对此次疫情的贡献。 合格的医用口罩在生产过程中会采用环氧乙烷灭菌(EO),把口罩放在400mg/L的环氧乙烷环境中,使微生物大分子失去活性,达到杀菌目的。环氧乙烷不仅易燃易爆,在常温下是无色带有醚刺激性气味的有毒气体,具有致癌毒性,能对体内多个器官系统产生损害。 依据国家标准《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量GB∕T16886.7-2015/ISO 10993-8:2008》,规定医疗器械中环氧乙烷的最大残留量及推荐配置为液体进样/顶空进样-GC带FID及ECD检测器。 按照ISO10993-7,对环氧乙烷(EO)对人体的平均日计量规定: 暴露时间 平均日允许量(mg/day) 短期接触(在24h以内一次,多次或重复使用或接触的器械) ≤2 长期接触(在24h以上30d以内一次,多次或重复使用或接触的器械) ≤4 持久接触(在30d以上一次,多次或重复使用或接触的器械) ≤0.1 样品前处理方法:国标有以下几种方法进行前处理,其中包括模拟使用浸提法,极限浸提法,热极限浸提法等。因为极限浸提法可以测定器械上的全部残留,因此如果极限浸提法满足限量要求则不必进行模拟使用浸提法。根据标准里的热极限浸提法,步骤为:称取1g样品,放入密封的管瓶中,并在适宜的温度下加热一定时间。抽取100μl顶部空间的气体,注入气相色谱仪,测定EO的峰高和峰面积。 仪器设备: 气相色谱仪:配有火焰离子检测器(FID)或电子捕获检测器(ECD)(注:ECD无法检测EO信号,除非将EO用溴化氢进行衍生化) 液体进样器或顶空进样器 PAS&INNOTEG GC结合推出对检测口罩中残留的环氧乙烷的解决方案,为民生安全保驾护航 CONCEPT MIS 气相色谱多功能自动进样器 能实现标准液体进样,静态顶空进样,固相微萃取、动态针捕集进样等功能。 静态顶空进样: 0.25 mL,,0.5 mL 或 1 mL 注射器 (可加热至 90 ℃) 2个加热位(可升至 90 ℃),可振荡10ml或20ml样品瓶 振荡频率可调节(0 - 1.700 Hz) INNOTEG GC 5000C:提供稳定性能护航分析 最快的数据采集速率高达 600Hz,可以有效的缩短分析时间,并且所有检测器同时采集,使得峰形较窄的峰采集更加准确 。 卓越的气流控制系统,全EFC控制,压力控制分辨率达0.001psi 可同时安装3个进样口,3个检测器 FID陶瓷喷嘴;避免溶剂干扰 9寸全彩色触摸屏设计用户操作控制界面 疫情期间,对于医疗防护口罩需求量急剧增大,使医用口罩成为最畅销的必备品。做好个人防护,带好口罩,已成为了当前每个人的使命,也是对此次疫情的贡献。合格的医用口罩在生产过程中会采用环氧乙烷灭菌(EO),把口罩放在400mg/L的环氧乙烷环境中,使微生物大分子失去活性,达到杀菌目的。环氧乙烷不仅易燃易爆,在常温下是无色带有醚刺激性气味的有毒气体,具有致癌毒性,能对体内多个器官系统产生损害。依据国家标准《医疗器械生物学评价第7部分:环氧乙烷灭菌残留量GB∕T16886.7-2015/ISO 10993-8:2008》,规定医疗器械中环氧乙烷的最大残留量及推荐配置为液体进样/顶空进样-GC带FID及ECD检测器。 按照ISO10993-7,对环氧乙烷(EO)对人体的平均日计量规定:  暴露时间  平均日允许量(mg/day)    短期接触(在24h以内一次,多次或重复使用或接触的器械)  ≤2  长期接触(在24h以上30d以内一次,多次或重复使用或接触的器械)    ≤4  持久接触(在30d以上一次,多次或重复使用或接触的器械)  ≤0.1▊  样品前处理方法国标有以下几种方法进行前处理,其中包括模拟使用浸提法,极限浸提法,热极限浸提法等。因为极限浸提法可以测定器械上的全部残留,因此如果极限浸提法满足限量要求则不必进行模拟使用浸提法。根据标准里的热极限浸提法,步骤为:称取1g样品,放入密封的管瓶中,并在适宜的温度下加热一定时间。抽取100μl顶部空间的气体,注入气相色谱仪,测定EO的峰高和峰面积。▊  仪器设备(1) 气相色谱仪:配有火焰离子检测器(FID)或电子捕获检测器(ECD)(注:ECD无法检测EO信号,除非将EO用溴化氢进行衍生化)(2) 液体进样器或顶空进样器   PASINNOTEG GC结合推出对检测口罩中残留的环氧乙烷的解决方案,为民生安全保驾护航PAS & INNOTEG GC 联合推出对检测口罩中残留的环氧乙烷的解决方案,为民生安全保驾护航!1. CONCEPT MIS 气相色谱多功能自动进样器a、 能实现标准液体进样,静态顶空进样,固相微萃取、动态针捕集进样等功能。b、 静态顶空进样:      - 0.25 mL,,0.5 mL 或 1 mL 注射器 (可加热至 90 ℃)       - 2个加热位(可升至 90 ℃),可振荡10ml或20ml样品瓶      - 振荡频率可调节(0 - 1.700 Hz)2. INNOTEG GC 5000C:提供稳定性能护航分析a.  最快的数据采集速率高达 600Hz,可以有效的缩短分析时间,并且所有检测器同时采集,使得峰形较窄的峰采集更加准确 。b.  卓越的气流控制系统,全EFC控制,压力控制分辨率达0.001psic.  可同时安装3个进样口,3个检测器d.  FID陶瓷喷嘴;避免溶剂干扰 e.  9寸全彩色触摸屏设计用户操作控制界面

关闭
  • 1/2
  • 2/2

产品配置单

德祥科技有限公司为您提供《医用口罩中环氧乙烷灭菌残留量检测方案(自动进样器)》,该方案主要用于口罩中生化检验检测,参考标准《暂无》,《医用口罩中环氧乙烷灭菌残留量检测方案(自动进样器)》用到的仪器有PAS 气相色谱多功能自动进样器 CONCEPT MIS 。

我要纠错

推荐专场

相关方案