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甲硝唑中有效成分分离检测方案

检测样品 化药制剂

检测项目 含量测定

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方案详情

采用纳谱分析1.8μm的ChromCore AQ C18色谱柱对甲硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于甲硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。 Column: ChromCore 120 C18, 1.8 μm Dimension: 2.1×100 mm

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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co., Ltdwww.nanochrom.com 甲硝唑(中国药典)-UHPLC Time [min] Column: ChromCore 120 C18, 1.8 um Dimension: 2.1×100 mm Mobile Phase: 20/80 v/v 甲醇/水 Flow Rate: 0.2 mL/min Temperature: 40℃ Injection: 2uL Detection: UV 315 nm Samples: Black: 系统适用性溶液 (0.4 ug/mL) Blue: 供试品 Peaks: 1.甲硝唑杂质1 2. Metronidazole(甲硝唑) 保留时间 理论塔板数 拖尾因子 分离度 信噪比 (min) (USP) (USP) (USP) (S/N) 杂质1 2.270 3041 1.23 / / 甲硝唑 3.047 4304 1.21 4.43 22.5 保留时间 (min)理论塔板数 (USP)拖尾因子 (USP)分离度 (USP)信噪比 (S/N)杂质I2.27030411.23//甲硝唑3.04743041.214.4322.5

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产品配置单

纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《甲硝唑中有效成分分离检测方案 》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准《暂无》,《甲硝唑中有效成分分离检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 ChromCore AQ C18(ODS)柱。

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