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卡托普利中有效成分分离检测方案

检测样品 化药制剂

检测项目 含量测定

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方案详情

采用纳谱分析3μm的ChromCore AQ C18色谱柱对卡托普利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡托普利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。 Column: ChromCore AQ C18, 3 μm Dimension: 4.6×150 mm

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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co., Ltdwww.nanochrom.com 452.卡托普利(中国药典)-3u m Time [min] Column: ChromCore AQ C18, 3 pm Dimension: 4.6×150 mm Mobile Phase: 25/5/70v/v/v 甲醇/乙腈/0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0) Flow Rate: 1.0 mL/min Temperature: 40℃ Injection: 50 pL Detection: UV 215 nm Samples: Black: 系统适用性溶液(100 ug/mL) Blue: 供试品 Peaks: 1. Captopril (卡托普利) 2.杂质I 保留时间 理论塔板数 拖尾因子 分离度 灵敏度色谱图 信噪比 (S/N) (min) (USP) (USP) (USP) 卡托普利 5.600 755 0.84 / 43.3 杂质I 35.617 3891 0.91 19.37 / 保留时间 (min)理论塔板数 (USP)拖尾因子 (USP)分离度 (USP)信噪比 (S/N)卡托普利5.6007550.84/43.3杂质I35.61738910.9119.37/

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产品配置单

纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《卡托普利中有效成分分离检测方案 》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准《暂无》,《卡托普利中有效成分分离检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 ChromCore AQ C18(ODS)柱。

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