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卡托普利中有效成分分离检测方案

检测样品 化药制剂

检测项目 含量测定

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方案详情

采用纳谱分析5μm的ChromCore AQ C18色谱柱对卡托普利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡托普利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。 Column: ChromCore AQ C18, 5 μm Dimension: 4.6×250 mm

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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co., Ltdwww.nanochrom.com 卡托普利l(中国药典) Time [min] Column: ChromCore AQ C18, 5 um Dimension: 4.6×250mm Mobile Phase: 25/5/70 v/v/v 甲醇/乙腈/0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0) Flow Rate: 1.0 mL/min Temperature: 25℃ Injection: 20 pL Detection: UV 240 nm Samples: Black: 系统适用性溶液(100 ug/mL) Blue: 供试品 Peaks: 1. Captopril (卡托普利) 2.杂质l 保留时间 拖尾因子 分离度 理论塔板数 信噪比 (min) (USP) (USP) (USP) (S/N) 卡托普利 9.900 0.81 / 651 18.7 杂质1 69.733 0.98 24.39 6912 / 保留时间 (min)拖尾因子 (USP)分离度 (USP)理论塔板数 (USP)信噪比 (S/N)卡托普利9.9000.81/65118.7杂质I69.7330.9824.396912/

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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《卡托普利中有效成分分离检测方案 》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准《暂无》,《卡托普利中有效成分分离检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 ChromCore AQ C18(ODS)柱。

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