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采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对尼美舒利颗粒有效成分进行检测, 各峰具有良好的峰形和分离度, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于该药物的检测, 为该药物的质量保证提供检测依据。
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纳谱分析NanoChrom纳谱分析技术(苏州)有限公司NanoChrom Technologies (Suzhou) Co.， Ltd30Www.nanochrom.com 437.尼美舒利颗粒 3500 2 2800 2100- 1400 700 12 0 Time [min] Column： ChromCore 120 C18， 5 um Dimension：4.6×150 mmMobile Phase：40/60 v/v 乙腈/0.1%磷酸水溶液， pH7.0Flow Rate：1.0 mL/minTemperature35℃Injection：20 pLDetection：UV 230 nmPeaks：1.对氯苯胺 2.尼美舒利 系统适用 保留时间 理论塔板数 拖尾因子 分离度 性溶液 (min) (USP) (USP) (USP) 对氯苯胺 5.71 12900 1.09 / 尼美舒利 6.51 12919 1.05 3.64 系统适用性溶液保留时间 (min)理论塔板数 (USP)拖尾因子 (USP)分离度 (USP)对氯苯胺5.71129001.09/尼美舒利6.51129191.053.64
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《尼美舒利颗粒中有效成分含量检测方案 》，该方案主要用于化药制剂中含量测定检测，参考标准《暂无》，《尼美舒利颗粒中有效成分含量检测方案 》用到的仪器有纳谱分析 ChromCore 120 C18(ODS)柱。
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