血浆中脂蛋白亚类、代谢和氨基酸定量检测方案(其它临床检验)

智能文字提取功能测试中

基于NMR-MS的代谢表型研究显示，新冠病毒感染影响多个器官系统 利用核磁共振波谱和液相色谱-质谱进行代谢表型分析已用于表征严重急性呼吸道综合征冠状2号病毒（新冠病毒）感染对人血浆代谢的影响。 （血浆脂蛋白亚类、代谢和氨基酸定量数据的综合NMR-MS模型揭示了新冠病毒感染的多器官病理特征） 利用核磁共振波谱和液相色谱-质谱进行代谢表型分析已用于表征严重急性呼吸道综合征冠状2号病毒（新冠病毒）感染对人血浆代谢的影响。 对新冠病毒检测为阳性的有症状患者（样本量：17）的血液样本进行了代谢分析，包括关键的脂质和蛋白质定量，并与年龄和性别匹配的健康对照组（样本量：25）进行了比较。 核磁共振分析的所有血浆样本均按照布鲁克Avance IVDr，即核磁共振代谢分析系统的标准程序进行制备，并使用该系统的B.I.Methods 2.0 进行全自动的核磁分析，通过其中的B.I.LISA模块对脂蛋白亚类进行精确定量。 结果表明，新冠病毒感染者的样本中发现大量的、显著的代谢紊乱，这使得其代谢轮廓显著区别于健康受试者的代谢轮廓。 新冠病毒感染导致炎症标志物的浓度增加，如α-1酸糖蛋白水平的升高，犬尿氨酸/色氨酸比率的升高等。 此外，还观察到葡萄糖和脂蛋白的异常变化，表明新冠肺炎患者具有糖尿病和冠状动脉疾病的病征，如高密度脂蛋白甘油三酯的水平较低，而低密度脂蛋白甘油三酯和极低密度脂蛋白甘油三酯的浓度较高。 另外，与肝功能障碍相关的多种重要的氨基酸标志物明显升高，谷氨酰胺/谷氨酸和费舍尔比值也有所升高。 这些关键代谢物的变化提供了新冠病毒感染独特的代谢特征。 将观察到的代谢谱图通过正交投影O-PLS方法建立综合的NMR-MS模型，并通过其他新冠肺炎患者和对照组的样本对该模型进行了验证。 综合NMR-MS模型显示出对新冠病毒感染的敏感性为100%，这表明它是对新冠样本进行代谢区分的强大工具。 这项研究发现了新冠病毒感染独特的代谢模式。 在新冠患者样本中观察到的广泛的代谢变化表明，该病毒感染扰乱了多种生化途径，其特征包括肝功能障碍、血脂异常、糖尿病和冠心病风险等。 当前的代谢研究结果支持最近的临床报告，即新冠肺炎是一种影响多个器官和系统的全身性疾病。 https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jproteome.0c00519 利用核磁共振波谱和液相色谱-质谱进行代谢表型分析已用于表征严重急性呼吸道综合征冠状2号病毒（新冠病毒）感染对人血浆代谢的影响。 （血浆脂蛋白亚类、代谢和氨基酸定量数据的综合NMR-MS模型揭示了新冠病毒感染的多器官病理特征）利用核磁共振波谱和液相色谱-质谱进行代谢表型分析已用于表征严重急性呼吸道综合征冠状2号病毒（新冠病毒）感染对人血浆代谢的影响。对新冠病毒检测为阳性的有症状患者（样本量：17）的血液样本进行了代谢分析，包括关键的脂质和蛋白质定量，并与年龄和性别匹配的健康对照组（样本量：25）进行了比较。核磁共振分析的所有血浆样本均按照布鲁克Avance IVDr，即核磁共振代谢分析系统的标准程序进行制备，并使用该系统的B.I.Methods 2.0 进行全自动的核磁分析，通过其中的B.I.LISA模块对脂蛋白亚类进行精确定量。结果表明，新冠病毒感染者的样本中发现大量的、显著的代谢紊乱，这使得其代谢轮廓显著区别于健康受试者的代谢轮廓。新冠病毒感染导致炎症标志物的浓度增加，如α-1酸糖蛋白水平的升高，犬尿氨酸/色氨酸比率的升高等。此外，还观察到葡萄糖和脂蛋白的异常变化，表明新冠肺炎患者具有糖尿病和冠状动脉疾病的病征，如高密度脂蛋白甘油三酯的水平较低，而低密度脂蛋白甘油三酯和极低密度脂蛋白甘油三酯的浓度较高。另外，与肝功能障碍相关的多种重要的氨基酸标志物明显升高，谷氨酰胺/谷氨酸和费舍尔比值也有所升高。这些关键代谢物的变化提供了新冠病毒感染独特的代谢特征。将观察到的代谢谱图通过正交投影O-PLS方法建立综合的NMR-MS模型，并通过其他新冠肺炎患者和对照组的样本对该模型进行了验证。综合NMR-MS模型显示出对新冠病毒感染的敏感性为100%，这表明它是对新冠样本进行代谢区分的强大工具。这项研究发现了新冠病毒感染独特的代谢模式。在新冠患者样本中观察到的广泛的代谢变化表明，该病毒感染扰乱了多种生化途径，其特征包括肝功能障碍、血脂异常、糖尿病和冠心病风险等。当前的代谢研究结果支持最近的临床报告，即新冠肺炎是一种影响多个器官和系统的全身性疾病。https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jproteome.0c00519