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本册应用文集收录了近年来岛津在药品杂质分析方面的应用工作:包括有机杂质、无机杂质和溶剂残留检测三部分，共 28 篇文章，涉及杂质鉴定系统、色谱质谱联用系统、ICP-MS等特色技术。
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药物杂质是一直是药品研发生产中风险控制的重要内容。国家药品监督管理局(NMPA)在《化学药物杂质研究的技术指导原则》中定义任何影响药物纯度的物质统称为杂质。本册应用文集收录了近年来岛津在药品杂质分析方面的应用工作:包括有机杂质、无机杂质和溶剂残留检测三部分，共 28 篇文章，涉及杂质鉴定系统、色谱质谱联用系统、ICP-MS等特色技术。
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岛津企业管理（中国）有限公司为您提供《药物中杂质分析检测方案(液质联用仪)》，该方案主要用于化药制剂中限度检查检测，参考标准《暂无》，《药物中杂质分析检测方案(液质联用仪)》用到的仪器有岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8060NX。
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