方案详情文
智能文字提取功能测试中
药品的原料药和产品可能会受到一级 和二级包装材料中的化合物的污染。 可从容器封闭系统中直接萃取的化合 物称为可萃取物,而在制剂中发现的 化合物则称为可浸出物,通常属于可 萃取物中的子集。这些杂质的存在可 能会影响消费者健康,因此美国食品 药品监督管理局 (FDA) 发布了人用药 品和生物制品包装用容器封闭系统指 导原则1 。该指导阐述了保护性、安全 性和相容性方面的规定。一般来说, 可萃取物和可浸出物 (E&L) 的分析相 当复杂,主要是以下几个原因: • 制造一级和二级容器所用的材 料多种多样 • 萃取或浸出的杂质的理化特性 差异巨大 • 在不同样品中的浓度范围相差 较大(从 pg/mL 到 µg/mL) • 需要对广阔范围内不同基质中 的这些化合物进行检测 为克服这些挑战,需要采用多种分析 技术,通常是互补的分析技术,如 LC/MS、GC/MS 和 ICP/MS。最近发表 的应用简报已经证明了 GC/MS2,3,4 方法 的高效性。此外,Norwood 等人概括 了大量用于分析 E&L 的 LC 和 LC/MS 方法5 。
关闭还剩6页未读,是否继续阅读?
继续免费阅读全文产品配置单
天津市普伦科技开发有限公司为您提供《眼用药中可萃取和可浸出检测方案(二手分析仪器)》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准《暂无》,《眼用药中可萃取和可浸出检测方案(二手分析仪器)》用到的仪器有二手翻新安捷伦1260液相色谱仪。
我要纠错相关方案