GCMS法测定止咳糖浆中乙二醇、二甘醇等6种多元醇类物质含量

检测样品 化药新药研发

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本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了止咳糖浆中6种多元醇类物质含量的检测方法。在5.0 ~ 100 μg/mL浓度范围内,各化合物标准曲线相关系数均大于0.999,线性关系良好,取浓度为5.0 µg/mL标准品溶液连续进样6针,各化合物峰面积RSD小于3.56%。对止咳糖浆基质进行了低、中、高(5.0、20和40 mg/kg)三水平的加标回收实验,回收率分布在87.27-107.72%之间。该方法操作简单,可用于止咳糖浆中六种多元醇类物质含量测定。

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本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了止咳糖浆中6种多元醇类物质含量的检测方法。在5.0 ~ 100 μg/mL浓度范围内,六种化合物标准曲线线性相关系数R均在0.999以上,取浓度为5.0 μg/mL混合标准溶液连续进样6针,各化合物峰面积RSD均小于5%;样品加标回收率为87.27%~107.72%。该方法操作简单,能够有效的检测止咳糖浆中1,2-丙二醇、乙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、二甘醇、甘油等物质含量。SSL-CA23-086 Excellence in ScienceGCMS-510 Excellence in Science GCMS 法测定止咳糖浆中乙二醇、二甘醇 含量 GCMS-510 摘要:本文利用岛津 GCMS-QP2020 NX气质 联 用仪,建立了止咳糖浆中6种多元醇类物质含量的检测方法。在 5.0~ 100 ug/mL浓度范围内,各化合物标准曲线相关系数均大于0.999,线性关系良好,取浓度为 5.0ug/mL标准品溶液连续进样6针,各化合物峰面积 RSD 小于3.56%。对止咳糖浆基质进行了低、中、高(5.0、20和40 mg/kg)三水平的加标回收实验,回收率分布在87.27-107.72%之间。该方法操作简单,可用于止 咳糖浆中乙二醇、二甘醇类物质含量 测 定。 关键词::气质联用仪 止咳糖浆 多元醇类物质 技术特点: 必采用超声萃取,前处理溶剂损耗少,操作简单。 心使用GCMS法同 时 测定止咳糖浆中乙二醇 、二甘 醇 等组分。 药用辅料中多元醇类物质测定通常多参照气相色 有稳定、增稠、增香等作用,可 提高活性成分的溶解 度 。 谱法(通则0521)试验,本文利用 GCMS-QP2020 NX 近期有新闻报道此类辅料被有 毒的 乙二醇和二甘醇等污 气质联用仪,使用甲醇溶剂超声提取,建立了止咳糖浆 染而制成止咳糖浆,意外摄入乙二醇和二甘醇会导致中 中 1,2-丙二醇、乙二醇、1,3-丁 二醇、1,4-丁二醇、、二 枢神经系统损伤和肾功能衰竭。 《中 国 药典》2020年版 甘醇等检 测 方法。该方法使用 SIM方式采集,灵敏度高,四部通则0251规定药用辅料含乙二 醇 、、二二甘醇均不得 抗 干 扰能力强,可为止咳糖浆中乙二 醇 、二甘 醇 的检测 过 0.1%,世卫组织针对多国止咳糖浆致死事件要求监 提供参考。控多元醇类药用辅料中乙 二 醇、二甘 醇含量。 1.1仪器 岛 津 GCMS-QP2020 NX气质联用仪 1.2分析条件 色 谱 柱: SH-Stabilwax, 30 m×0.25 mm×0.25 um 柱温程序: 80℃ (1 min)_30℃/min_150℃ _5℃/min_210℃_20℃ /min_240℃ (5 min) 进样口温度:250℃ 化方式: EI 载气控制方式: 恒线速度方式 离子 离子 源温度: 230℃ 线 度 : 37 c m / s 色谱质谱接口温度 250℃进 分 进 速 样 方式: 分流进样 检 测 器 电 压 : 调谐电压 +0.3 kV 流 比: 25:1 采 集 模 式: SIM,化合物信息见表1样 样品前处理 图1 前处理流程图 ■结果与讨论 3.1标准溶液色谱图 图2标准溶液色谱图((20 ug/mL) 表17六 种 化合物信息 NO. 化合物名称 英文简称 CAS号 保留时间 (min) 定量离子 (m/z) 定性离子 (m/z) 1 1,2-丙二醇 Propylene Glycol 57-55-6 3.902 45 61、31 2 乙二醇 Ethylene glycol 107-21-1 4.105 31 43、62 3 1,3-丁二醇 1,3-Butanediol 107-88-0 4.795 72 43、57 4 1,4-丁二醇 1,4-Butanediol 110-63-4 6.337 71 42、57 5 二甘醇 Diethylene glycol 111-46-6 6.966 75 45、76 6 甘油 Glycerin 56-81-5 11.299 61 43、44 3.2标准曲线及检出限 按照前处理流程图制备止咳糖浆提取液,配制基质标准 曲 线系列溶液,浓度分别为 5.0、10、20、50、100ug/mL。各化合物标准曲线见图3,线性相关系数见表2,质量色谱图见图4。 二甘醇 甘油 图 3 化合物 标 准曲线 1,2-丙 二醇 1,3-丁二 醇 图4 化合物质量色谱图(20ug/mL) 取浓度为 5.0 ug/mL标准混合溶液,进样分析,以3倍信噪比计算各化合物的仪器检 出 限,各化合物线性 相关系数及检出限如表2所示。 表221化 合物 标准曲线相关系数及检 出 限 NO. 化合物名称 相关系数 R 检出限((ug/mL) 1 1,2-丙二醇 0.9998 0.267 2 乙二醇 0.9998 0.111 3 1,3-丁二醇 0.9991 0.213 4 1,4-丁二醇 0.9999 0.473 5 二甘醇 0.9997 0.427 6 甘油 0.9994 0.219 3.3重复性测试 取浓度为 5.0 pg/mL标准溶液,连续进样6针,考 察峰面积重 复 性,测定结果见表3。 表3峰面积重复性结果(n=6) NO. 化合物名称 浓度 5.0 ug/mL RSD(%) 峰面积1 峰面积2 峰面积3 峰面积4 峰面积5 峰面积6 1 1,2-丙二醇 236775 235863 244545 235991 248125 242571 2.15 2 乙二醇 444804 455417 452755 461996 455832 455552 1.23 3 1,3-丁二醇 44950 47030 46807 47659 46052 47997 2.38 4 1,4-丁二醇 37838 38019 38598 37394 38245 36058 2.38 5 二甘醇 70813 70175 74836 76033 74679 76156 3.56 6 甘油 728636 763726 751568 780669 786059 775732 2.81 3.4样品结果及加标回收率测试 称取5.0 g市 售 止咳糖浆样品经过前处理后进行测定,结果显示样品中未检出乙二醇和二甘醇,该方法用于 监测六种多元醇峰分离度良好。分别取该样品进行 5.0、20和40 mg/kg 三个浓度加标考察方法回收率,详细 结果见图5和表4。 图5实际样品 和 标样(10ug/mL)色谱图 No. 化合物名称 5.0 mg/kg 20 mg/kg 40 mg/kg 平均回收率(%) RSD(%) 平均回收率(%) RSD(%) 平均回收率(%) RSD(%) 1 1,2-丙二醇 95.56 1.64 88.79 2.68 103.61 0.26 2 乙二醇 102.30 0.29 95.21 4.75 102.25 1.42 3 1,3-丁二醇 106.53 1.50 91.44 3.01 107.72 1.51 4 1,4-丁二醇 107.10 3.54 90.35 2.65 102.07 1.05 5 二甘醇 100.48 1.61 87.27 1.82 103.63 0.55 6 甘油 100.73 2.49 90.57 2.21 105.69 1.66 结论 本文利用岛津 GCMS-QP2020 NX气质联用仪,建立了止咳糖浆多元醇类药用辅料中乙二醇、二 二甘醇类物质含 量的检测 方 法。该方法灵明可靠,操作简单,可为有效检测止咳糖浆中乙二醇、二甘醇等物质提供参考。 岛津应用云

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岛津企业管理(中国)有限公司为您提供《GCMS法测定止咳糖浆中乙二醇、二甘醇等6种多元醇类物质含量》,该方案主要用于化药新药研发中含量测定检测,参考标准《暂无》,《GCMS法测定止咳糖浆中乙二醇、二甘醇等6种多元醇类物质含量》用到的仪器有岛津四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX。

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