硝酸益康唑在ChromCore BR C18上的分离 (中国药典)
检测样品
化药制剂
检测项目
含量测定
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共2种
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有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
供试品溶液 取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。
对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。
系统适用性溶液 取硝酸益康唑与硝酸咪康唑,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中各含50μg的混合溶液。
色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.077%醋酸铵溶液(20:80)为流动相A,甲醇-乙腈(40∶60)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为225nm;柱温为35℃;进样体积10μl。
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硝酸益康唑(中国药典)
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纳谱分析技术(苏州)有限公司为您提供《硝酸益康唑在ChromCore BR C18上的分离 (中国药典)》,该方案主要用于化药制剂中含量测定检测,参考标准《暂无》,《硝酸益康唑在ChromCore BR C18上的分离 (中国药典)》用到的仪器有纳谱分析 UHPLC色谱柱 ChromCore UHPLC色谱柱、 纳谱分析 ChromCore BR C18色谱柱 C18(ODS)柱。
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