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LISICO LS-1 分散稳定性分析仪在中药口服制剂的应用

检测样品 中药制剂

检测项目 理化性质

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中药口服制剂的分散性及稳定性是评价药品质量的重要内容。本文以LISICO LS-1分散稳定性分析仪为工具,采用核磁共振弛豫法,探讨了测试和表征中药口服制剂的原理和方法,并为口服制剂的质量评价提供了一种快速有效准确的途径。

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LISICO 乐思科 分散稳定性分析仪(核磁法) LS-1产品介绍:作为新一代的颗粒测试与颗粒界面表征仪器,采用了时域核磁共振技术(TD-NMR),通过测量悬浮液的核磁共振弛豫时间或弛豫谱,可研究颗粒在悬浮液中的分散性、稳定性,还可用来计算颗粒的湿比表面积大小。配有专业的测试软件,测试方便快捷,软件操作人性化,确保高效的测试效率。 产品功能:• 悬浮液体系颗粒湿比表面积 • 悬浮液的核磁共振弛豫时间• 粒子分散性、稳定性评估 • 颗粒与溶剂之间亲和性评价• 粉体质量控制、分散工艺研究性能特点:• 测试迅速,3min完成• 样品无需预处理和稀释,方便快捷• 精确控温,测试结果稳定可靠• 适用性广,任何大小、任何形状的颗粒、及高浓度和高粘度样品均适用应用案例:中药口服制剂的分散性及稳定性是评价药品质量的重要内容。本文以LISICO LS-1 分散稳定性分析仪为工具,采用核磁共振弛豫法,探讨了测试和表征中药口服制剂的原理和方法,并为口服制剂的质量评价提供了一种快速有效准确的途径。吐温80是一种非离子表面活性剂,也称为聚山梨酯80。它具有良好的溶解性、乳化性和稳定性,在制备各种纳米粒子、纳米胶束等领域具有广泛的应用。在医药行业,吐温80胶束可以作为药物的载体,增加药物的溶解度和稳定性,提高药物的生物利用度。吐温80的生物相容度高,具有低毒性、有效的蛋白质稳定作用等特点,因此是一种最常用的生物制剂表面活性剂。核磁共振弛豫法是一种原子分子级别的精密无损测试技术,它利用了含氢分子作为探针,通过测量含氢分子在溶液或悬浮液中的运动性强弱来表征颗粒-溶剂-活性剂之间的相互作用强度。核磁共振弛豫法在纳米颗粒表征,颗粒界面润湿性评价和浆料分散性评价等方面具有广泛的应用。……(下载看全文)了解更多行业解决方案以及产品信息欢迎联系上海人和科学仪器有限公司

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上海人和科学仪器有限公司为您提供《LISICO LS-1 分散稳定性分析仪在中药口服制剂的应用》,该方案主要用于中药制剂中理化性质检测,参考标准《暂无》,《LISICO LS-1 分散稳定性分析仪在中药口服制剂的应用》用到的仪器有LISICO乐思科 分散均质分析测试仪 LS-1。

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