两种Δ8-四氢大麻酚纳米乳液制剂在大鼠体内的药代动力学

检测样品 生物药品药物研发

检测项目 临床前研究

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方案详情

ISM 最近完成了一项开创性的临床前药代动力学研究,比较了两种口服给药的 Δ8-THC 纳米乳剂(液体和粉末)与 MCT 油中的 Δ8-THC 溶液。结果表明,使用ISM的超声波生产的纳米乳液具有相当大的优势设备和纳米稳定剂®

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ISM最近完成了一项开创性的临床前药代动力学研究,比较了两种口服给药的 Δ8-THC 纳米乳剂(液体和粉末)与 MCT 油中的 Δ8-THC 溶液。结果表明,使用ISM的超声波生产的纳米乳液具有相当大的优势设备和纳米稳定剂®,目前正在美国制药科学协会的官方期刊 AAPS PharmSciTech 上出版。这标志着业界首次Δ8-THC纳米乳液进行临床前研究纳米乳液在给药后 1 小时内比油溶液高出 19 倍,在给药后 4 小时内比油溶液高出 4 倍:主要研究目的和设计:多年来,ISM的超声波设备和纳米稳定剂®已使全球数千家公司能够生产自己的水溶性液体和粉末状纳米制剂,这些制剂可以注入各种成品(饮料、食品、水溶性粉末混合物、咀嚼片和泡腾片等)中,并显着改善所加入的生物活性成分的吸收曲线。大多数治疗成分(大麻素、生物碱、萜烯等)的主要药代动力学参数是给药后吸收到血液中的速率。该速率的特征是“起效时间”、“血流中达到最大浓度的时间”和/或“感兴趣的时间窗口内血流中的平均浓度”。本研究旨在评估配制为两种纳米乳液的 Δ8-THC 的口服吸收率:液体半透明(用 NanoStabilizer-LT® 制成)和粉末(用 NanoStabilizer-LSO® 制成)以及作为 MCT 油溶液。研究参数针对吸收率评估进行了优化,而不是其他不太重要的参数(绝对生物利用度比较、食物效应等)。

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图拉扬科技有限公司为您提供《两种Δ8-四氢大麻酚纳米乳液制剂在大鼠体内的药代动力学》,该方案主要用于生物药品药物研发中临床前研究检测,参考标准《暂无》,《两种Δ8-四氢大麻酚纳米乳液制剂在大鼠体内的药代动力学》用到的仪器有BSP-1200超声波液体萃取系统。

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