XPS及其它能谱仪
附件:
feixiong5134
第1楼2008/01/15
首先你要明白一个概念,XPS是半定量分析的它的分析误差在20%左右,所以我觉得你没有必要非要追求分峰过程。再就是,因为C的含量高,它的一点小的波动都是能造成Ru含量大的变化,所以你也很难分峰。我的建议是你自己既然又两个样品那你就按照自己的规则分峰然后比较两个样品就可以了
forestsea2008
第2楼2008/01/15
谢谢帮忙。我按附件的分峰方法,考虑C的影响Ru会很少;单纯282-272eV积分Ru的面积很大。是否后者误差更大一些。还有一个问题,分峰是Lorentzian和Gaussian比例应如何选择?在我分峰的结果中,C和Ru间的基线比实际值抬高了很多。谢
第3楼2008/01/15
一般来说,283附近的峰是C-M(金属)的结合能,如果你的里面其他金属和C没有结合,那这个峰是Ru的可能性比较大.Lorentzian和Gaussian比例一般设置为80%
第4楼2008/01/15
这是我用100%G 做的,明显拟合的要比80%L 的好,如果我用这组数据那么其它元素是否一定要用同样的条件拟合?
第5楼2008/01/16
你首先注意:你的背地有那么大的范围吗?有峰的地方加没有的就去了C到了296还有啥啊?
第6楼2008/01/16
谢谢回复。但是我积分的三个峰都在288以下,事实上并没有太大 的影响。红色的峰是我拟合的Ru的峰,左侧位置和基线重合了。
第7楼2008/01/16
应该是对罗伦次高斯比值有影响的我以前试过而且更重要的你这样分峰能发了高水平的论文吗?
第8楼2008/01/16
文章并不重要,我是想弄明白哪种分峰方法合理?
第9楼2008/01/16
你首先要要扣背低正确了如果你背低都没有扣正确其他的都是无用功如果你觉得没影响那你可以试着把全扫图全部加背低然后把C1s分峰这样你就会知道结果了
第10楼2008/01/17
谢谢指教!这样可以吗?
品牌合作伙伴
执行举报