薄层色谱(TLC)
happy水中月
第1楼2008/03/18
不是很明白你说的是什么意思?是否是样品的斑点从薄层板的底部到前沿呈直线散开?如果是那样的话,说明你的展开剂不合适。将极性调得小一点。你可以将你的实验详细描述一下,也许有人做过,可以给你一个很好的建议。
melody_ah
第2楼2008/03/19
感谢楼上!
第3楼2008/03/19
我的意思是样品跑在前沿的位置,在薄层板上和溶剂直线在一起.展开剂是:甲醇+水=2:1 极性很弱的啊.
第4楼2008/03/19
你这个极性还叫很弱?可以说是强极性了。你看下这个链接再调整一下极性(有一个极性参数可以参考下)http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20071117/1060970/
第5楼2008/03/20
首先非常感谢楼上的回复!现详细介绍实验过程:样品分离:肼 在紫外下斑点呈现自制层析板:H型硅胶粉,0.4%CMC-Na 搅拌后铺 溶剂干后40分钟活化.冷却后点样层析液:2:1=甲醇:水层析结果:Rf=0.95左右,斑点和溶剂前沿几乎跑在一起.请问:原因是什么啊?吸附剂选择有什么讲究吗??有知道的高手请回复!非常感谢!
flyfish1982
第6楼2008/03/20
我认为你可以试一下411体系,因为你用的极性实在很大,至少应该RF小于0.7吧。
第7楼2008/03/20
你做的物质 肼可以溶解到什么样的溶剂中?从极性小的溶剂开始使用,逐渐增加溶剂极性大的溶剂,你可以看看你展开的情况?
品牌合作伙伴
执行举报