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【讨论】关于标准曲线的配置问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 我在GB中看到As的线性范围在0--200ng/ml,假设这一条完全成立的话,下面两种配置标准曲线的方法:
    方案1:选点1,2,4,8,16
    方案2:选点5,10,20,40,80
    从标液配置,到标液保存使用(标液要使用一段时间),大家觉得在标准曲线的准确性上,哪个方案更好一些?还是两个一样?
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  • qiuzhihong

    第1楼2008/07/05

    应该是第二个相对好吧,第一个太稀了,很可能挥发掉!

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  • diamond

    第2楼2008/07/05

    当然是第二种好,如果使用氢化物的话,第一种浓度太低。但不论第一种还是第二种,ppb级浓度的砷都无法保存。我们是以100ppm来保存的,但保存时间也并不长。

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  • 唐伯猫点蚊香

    第3楼2008/07/05

    浓度越低,吸附越明显.

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  • 夜市

    第4楼2008/07/06

    理论上说当然方案2浓度大些稀释倍数会小点。
    但也要看你样品的浓度,最好选择样品浓度处于标准曲线的中段。
    另外PPB级的标准溶液现配现用。

    liuhl511 发表:我在GB中看到As的线性范围在0--200ng/ml,假设这一条完全成立的话,下面两种配置标准曲线的方法:
    方案1:选点1,2,4,8,16
    方案2:选点5,10,20,40,80
    从标液配置,到标液保存使用(标液要使用一段时间),大家觉得在标准曲线的准确性上,哪个方案更好一些?还是两个一样?

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  • liu999999

    第5楼2008/07/06

    第2条更好,配制浓度的范围较宽,误差较少。

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  • 自由自在

    第6楼2008/07/07

    同意夜市的说法..要和样品比较..不知道原子吸收测定砷的灵敏度怎么样..但是换作原子荧光的话 1个ppb是没有问题的

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  • artemis066

    第7楼2008/07/07

    第二个标曲比较好

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  • oliver404

    第9楼2008/07/08

    同意楼上8楼兄弟的

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  • hunk

    第10楼2008/07/11

    一般原子荧光和氢化物发生器都只能选第一种,建议现配现用--第二种对他们来说浓度太高了,吸光值饱和,不准确;如果对ICP-OES来说又太低了。

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