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【求助】单分散粒子滴样处理

透射电镜(TEM)

  • 有没有高手作量子点材料的,我最近参考文献作了些直径在8nm左右的粒子,但是透射电镜效果不是很好,分散性很差,如何滴样就是制备铜网,才能出来单分散的量子点啊,文献上的照片都很炫啊,我也想要,求高手帮忙,不胜感激!!!
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  • 蓝莓口香糖

    第1楼2008/09/05

    量子点材料应该是长在薄膜里的吧?难道你把膜刮下来了?或者你说的只是纳米颗粒?

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  • songsy

    第2楼2008/09/05

    就是几纳米大小的纳米粒子,粒子外面应该有一些去不掉的表面活性剂分子,如油胺.

    drizzlemiao 发表:量子点材料应该是长在薄膜里的吧?难道你把膜刮下来了?或者你说的只是纳米颗粒?

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  • zdlkkk

    第3楼2008/09/06

    看你的描述,样品最后应该不是干粉,而是在液相中分散,对么?
    一般来说我以前遇到类似的情况有两个原因,一是制样后放置时间太长,很多样品过了一天就开始团聚了;另一个是超声的问题,有的时候超声时间不够不好,有的时候超声反而起了反作用。 别滴太多,一般就一滴,若果样品能制稀一点更好了。

    如果能制成干粉,那就要找合适的溶剂分散了,还是稀点好。

    用小孔碳膜还是超薄膜要想好,这个也会影响照片的效果。

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  • songsy

    第4楼2008/09/12

    非常感谢!!!还有什么要注意的吗?

    zdlkkk 发表:看你的描述,样品最后应该不是干粉,而是在液相中分散,对么?
    一般来说我以前遇到类似的情况有两个原因,一是制样后放置时间太长,很多样品过了一天就开始团聚了;另一个是超声的问题,有的时候超声时间不够不好,有的时候超声反而起了反作用。 别滴太多,一般就一滴,若果样品能制稀一点更好了。

    如果能制成干粉,那就要找合适的溶剂分散了,还是稀点好。

    用小孔碳膜还是超薄膜要想好,这个也会影响照片的效果。

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