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為什麼同一樣品在同一標准曲線下所得的檢測值都不一樣

原子吸收光谱(AAS)

  • 各位:
    我現實驗FLAA檢測各重金屬,為何在同一標准曲線下,檢測同一樣品,結果所得的檢測值都不一樣呢 ,有的相差十幾個PPM有的甚至相差幾百個PPM。 為什麼呢。如何避免這一現象,在進行實驗時,應注意哪些事項。因我是新手,望各位多金指教!
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  • 第1楼2005/05/14

    是同一样品的两个平行样吧,有可能是污染和前处理造成的,如果是同一个试液的话,用同一标准曲线不可能错这么大的,

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  • 第2楼2005/05/14

    我曾用同一樣品分開進行,也就是同時用微波消解,重量都是一樣的,但是就不存在這些差距,還有,我也是用同一樣液,昨天做的和今天做的,會存在幾十個PPM。

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  • 第3楼2005/05/14

    更正,“但是就不存在這些差距,”應該是“但是就存在這些差距”

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  • 第4楼2005/05/14

    我也是用同一樣液,昨天做的和今天做的,會存在幾十個PPM。


    这个到是正常的,因为有些元素不能长时间放置,可能吸附,水解,或有其他的物理化学反映

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  • 第5楼2005/05/14

    你可以到ICP论坛去看看,有个系列的帖子是专门讨论元素稳定性时间的

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  • 第6楼2005/05/14

    仪器稳定的条件下,如果是平行样,那么90%以上是样品前处理问题。
    我的样品放置2~3个月也不会出现这么大的差别,测定 Cu Zn Pb Cd等。

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  • 第7楼2005/05/14

    多謝!我想請問一下,在配制標准溶液時,需要什麼做介質,還是直接用蒸餾水。比如配制鎘?

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  • 第8楼2005/05/14

    可以回答我第二個問題嗎?一般在進行實驗時,應注意哪些事項?

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  • 第9楼2005/05/14

    配制标准溶液时通常用稀硝酸、盐酸溶液(根据标准要求而定)。

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  • 第10楼2005/05/14

    建议你看些基础方面的东西,否则也是老虎吃天,,

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