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【原创】液相色谱仪的保养

老多_小多

2009/01/19

液相色谱（LC）

1．HPLC的日常操作条件：
温度：10-40℃；相对湿度<80％；最好是恒温、恒湿，远离高电干扰、高振动设备。

2．泵的保养：
1)使用流动相尽量要清洁；
2)进液处的沙芯过滤头要经常清洗；
3)流动相交换时要防止结晶；
4)避免泵内堵塞或有气泡;

3．进样器的保养：
1)每次分析结束后，要反复冲洗进样口，防止样品的交叉污染；
2）平时应注意用二次蒸馏水和甲醇在装载状态及进样分析状态清洗；如出现漏液现象，原因极可能为转子密封垫磨损或污染，一般须申请维修或更换配件。

4．柱的保养：
1)柱子在任何情况下不能碰撞、弯曲或强烈震动；
2)当柱子和色谱仪联结时，阀件或管路一定要清洗干净；
3)要注意流动相的脱气、PH；
4)避免使用高粘度的溶剂作为流动相；
5)进样样品要提纯；
6)严格控制进样量；
7)每天分析工作结束后，要清洗进样阀中残留的样品；
8.每天分析测定结束后，都要用适当的溶剂来清洗柱；
9)若分析柱长期不使用，应用适当有机溶剂保存并封闭；

5．检测器(UV)的保养：
1)紫外灯的保养：在2小时以上不用是关闭，节省能量。
2)样品池要冲洗、保养。

6、流动相的抽作要求：
二次蒸馏水，缓冲盐一定要过滤；流动相脱气至关重要（可采用抽滤，超声波脱气等方法）。缓冲盐的使用：流动相含有盐分时，做完实验后一定要进行流路冲洗；首先用水冲洗，打开排液阀用PURG键转换出原有含盐的流动相，然后关闭排液阀打开泵冲洗全部流路45分钟以上，如此更换流动相为水和甲醇混合液冲洗全部流路30分钟（此步骤一般可省去，根据实验而论），最后更换纯甲醇冲洗全部流路45分钟以上。

7、吸滤头：特殊情况下可拆下滤头抽取以判断其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流动相通过吸滤头打出以判断其是否堵塞。若有堵塞情况可用异丙醇超声波清洗；清洗不成功则需要换。

8、单向阀：
如遇到泵压不稳或流动相不能抽取，则可能是单向阀出现问题，卸下用异丙醇超声波清洗，清洗时须按其安装的方向放置在小烧杯中，切记不可与安装方向倒置超洗！

9、泵头：
泵头漏液或出现其它故障一般要申请维修（如漏液，或更换柱塞杆及其密封垫等）

10、过滤器：
当色谱峰出现异常情况时，有可能是此部件被污染，拆下用异丙醇超洗或更换过滤垫片。

11、排液阀：
此处不能完全密封或漏液时一般是其中的垫片污染或磨损，可卸下后取出其垫片用异丙醇超声波清洗或更换垫圈。

12、工作站：出现死机可重起计算机；不正常运行时，首先可更换电脑测试其硬件故障；或在本机上重新插拔接口、重新安装软件。

精
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angela233

第1楼2009/01/19

单向阀的超声需要注意方向吗?

0

songjianjun021

第2楼2009/01/20

可以，关键是安装

0

麦田里的守望者

第3楼2009/01/20

样品池要冲洗、保养.
样品池的冲洗是用干净的溶剂进样么？

0

麦田里的守望者

第4楼2009/01/20

不好意思，还有个问题。有在线脱气机，溶剂还需要超声么？
我们之前每次换溶剂都要超声结果是溶剂瓶底部开始裂缝了，各位网友有什么高招

0

老多_小多

第5楼2009/01/20

样品池在不进样的时候或不接色谱柱用纯甲醇、乙腈走流速，有在线脱气也最好超声，不过时间可以短些，有的超声波有个网状的家属篮，就不会破，没有的可以多加点水。
hujn 发表:不好意思，还有个问题。有在线脱气机，溶剂还需要超声么？
我们之前每次换溶剂都要超声结果是溶剂瓶底部开始裂缝了，各位网友有什么高招

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精
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毛毛

第6楼2009/01/20

十分经典，知识性很强，很专业。

0

天使爱美丽

第7楼2009/01/21

临近春节放假，楼主给我们提供了很好的经验，非常感谢！

0

ygx

第8楼2009/01/22

保存了，学习了，谢谢楼主的分享！

0

rainbowchem

第9楼2009/01/22

样品池如何清洗啊？

0

cyf0615

第10楼2009/01/23

有专用的注射器和样品池进口相连，吸好甲醇或其他清洗液后用PEEK帽与样品池相连，然后缓慢推（想推快也不行，太费劲了）。不如拆下色谱柱，直接连接到样品池进口，开泵冲洗。
rainbowchem 发表:样品池如何清洗啊？

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