原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/06/08
采用有机相测定的话你得重新优化提升量,染气量,
第2楼2005/06/09
提取体积有考虑,但什么是染气量????又怎样优化呢??
第3楼2005/06/09
燃气量,就是改变火焰啊 思路是你可以通过做A-参数的曲线来确定
第4楼2005/06/09
哦,呵呵,我做的是海水标准,用石墨炉做:(淡水的标准可以用来做海水马???
第5楼2005/06/09
o 我以为是用火焰呢,
第6楼2005/06/09
那是因为有机物分解不完全造成(背景应该很大吧)的,应该是灰化温度有问题,你加入集体改进机提高灰化温度和原子化温度看看效果,
第7楼2005/06/10
有加基改剂,背景不是很大,MIBK-环己烷相用850灰化,1600原子化啊。
第8楼2005/06/10
这样的条件好不好?、
第9楼2005/07/08
我是做海水的,直接上有机相做Pb,比反萃法方便一点,现在大部分做海水的都是上有机相,只知道一家单位是反萃做的,反萃太麻烦了!!当然,上有机相Pb的检出限在0.2微克/L左右,不能按照标准上来配标液,建议曲线最高10微克/L,25mL萃取到2-3mLMIBK中,试试看!!
第10楼2005/07/09
楼上的,您是哪家单位的啊。您那么做灵敏度是大大下降,哈哈,要不您再查查对铅干扰大的元素是什么。您这样做是不是还是没有达到自己的目的啊
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