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求教:海水中铅国标方法改进

  • huangtw2000
    2005/06/08
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 根据国家标准测定海水中铅时,标准曲线和结果都不稳定,时好时坏,且步骤较繁琐,不便大量的样品监测,向各位大侠请教改进方法。
    目前我用比色管代替分液漏斗,,情况没多少改变,只是工作轻松点
    听说有的将反萃取的步骤省去,以有机相上机,今天试过后发现所有的值都小了很多,灵敏度下降了,感觉是出不了报告。

    请教还有什么比较好的改进马????????

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  • 第1楼2005/06/08

    采用有机相测定的话你得重新优化提升量,染气量,

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  • 第2楼2005/06/09

    提取体积有考虑,但什么是染气量????又怎样优化呢??

    tzl75 发表:采用有机相测定的话你得重新优化提升量,染气量,

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  • 第3楼2005/06/09

    燃气量,就是改变火焰啊 思路是你可以通过做A-参数的曲线来确定

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  • 第4楼2005/06/09

    哦,呵呵,我做的是海水标准,用石墨炉做:(
    淡水的标准可以用来做海水马???

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  • 第5楼2005/06/09

    o 我以为是用火焰呢,

    huangtw2000 发表:哦,呵呵,我做的是海水标准,用石墨炉做:(
    淡水的标准可以用来做海水马???

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  • 第6楼2005/06/09

    那是因为有机物分解不完全造成(背景应该很大吧)的,应该是灰化温度有问题,你加入集体改进机提高灰化温度和原子化温度看看效果,

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  • 第7楼2005/06/10

    有加基改剂,背景不是很大,MIBK-环己烷相用850灰化,1600原子化啊。

    tzl75 发表:那是因为有机物分解不完全造成(背景应该很大吧)的,应该是灰化温度有问题,你加入集体改进机提高灰化温度和原子化温度看看效果,

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  • 第8楼2005/06/10

    这样的条件好不好?、

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  • 第9楼2005/07/08

    我是做海水的,直接上有机相做Pb,比反萃法方便一点,现在大部分做海水的都是上有机相,只知道一家单位是反萃做的,反萃太麻烦了!!
    当然,上有机相Pb的检出限在0.2微克/L左右,不能按照标准上来配标液,建议曲线最高10微克/L,25mL萃取到2-3mLMIBK中,试试看!!

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  • 第10楼2005/07/09

    楼上的,您是哪家单位的啊。您那么做灵敏度是大大下降,哈哈,要不您再查查对铅干扰大的元素是什么。您这样做是不是还是没有达到自己的目的啊

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