X射线衍射仪(XRD)
song6670
第1楼2009/03/05
这是小角衍射吧,不一样可能很多原因,会不会有杂质之类的,如果实在不相信,就重做吧
cyjcjl
第2楼2009/03/05
若是单一物质,可能有几种结构,若是混合物,各种物质子让有其特征峰
mln2007
第3楼2009/03/05
这个图,当时做的老师以为是仪器的问题,检查了很多遍的,还是这个样子。
第4楼2009/03/05
我是在晶化之前加进去的,会成混合物吗?那要怎样测定才能确定?
maxwell
第5楼2009/03/09
你的制样情况如何?重现性如何?
第6楼2009/03/11
当时扫描时我也在场的,老师以为是仪器或制板问题,重做了几遍,并用光板扫了2次的,最后确定不是仪器问题,我找了好些文献,都没见到这样的峰,估计是哪里做得不好,请高人指点
monazite
第7楼2009/04/27
显然是仪器问题!
大陆
第8楼2009/04/27
标准样品估计不是这样的结果,我猜测可能是样品中的分布不均的多孔结构引起的散射。建议使用电镜进行比对。
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