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【求助】柱流失具体是怎么样的?

气质联用(GCMS)

  • 想跟各位请教一下柱流失具体是怎么样的?是不是一个样品太脏了也会影响它呢?我们在图上能不能判断出来的呢?
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  • 阿宝

    第1楼2009/06/23

    在TIC上表现为出现很多等间距的峰,质荷比的特征性很强,好像有207等。楼主可以查阅一下有些资料上面有硅氧烷的特征质荷比,对照一下就知道哪些是柱流失了!

    qiushanhui 发表:想跟各位请教一下柱流失具体是怎么样的?是不是一个样品太脏了也会影响它呢?我们在图上能不能判断出来的呢?

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  • symmacros

    第2楼2009/06/23

    应助达人

    常见柱流失离子碎片:


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  • 雪豹

    第3楼2009/06/24

    峰很多分叉,且响应值很低是不是柱子不行了,我换了衬管隔垫,响应值还是很低,还有就是以前标品的峰很好的,现在除了很多分叉外,周围还有很多不知道是什么峰,很多的,并且以前如果选择2个离子,离子峰的比例也挺好的,但现在两个峰上下分的很开,应该怎么说呢?也不知道是不是说他们的相对强度差很远了,我搞不懂出了什么问题,师傅们能帮我解决吗?

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  • symmacros

    第4楼2009/06/25

    应助达人

    能不能传张TIC图和某一时间的(周围还有很多不知道是什么峰)质谱图看看?

    qiushanhui 发表:峰很多分叉,且响应值很低是不是柱子不行了,我换了衬管隔垫,响应值还是很低,还有就是以前标品的峰很好的,现在除了很多分叉外,周围还有很多不知道是什么峰,很多的,并且以前如果选择2个离子,离子峰的比例也挺好的,但现在两个峰上下分的很开,应该怎么说呢?也不知道是不是说他们的相对强度差很远了,我搞不懂出了什么问题,师傅们能帮我解决吗?

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  • 雪豹

    第5楼2009/06/25

    没有图啊,公司不让我们拷贝东西的

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  • 雪豹

    第6楼2009/06/25

    或则这么说吧,在峰纯度检测窗口,峰的纯度很差,是什么原因呢?
    本来想传张峰纯度检测窗口的图上去,或许对着说更好把问题弄明白,但我不知道图片是怎么样传上去的啊,不会,惭愧啊!

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  • symmacros

    第7楼2009/06/28

    应助达人

    简单的话,屏幕拷贝(按pr Scrn),然后在画图附件中编辑,另存为gif格式,在发帖中上传的附件即可。

    qiushanhui 发表:或则这么说吧,在峰纯度检测窗口,峰的纯度很差,是什么原因呢?
    本来想传张峰纯度检测窗口的图上去,或许对着说更好把问题弄明白,但我不知道图片是怎么样传上去的啊,不会,惭愧啊!

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  • 雾非雾

    第8楼2009/06/28

    应助达人

    在谱库检索中,结构式都是硅氧烷的结构。

    qiushanhui 发表:没有图啊,公司不让我们拷贝东西的

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  • learner1999

    第9楼2009/06/28

    应助达人

    可以复制粘贴到写字板上

    qiushanhui 发表:或则这么说吧,在峰纯度检测窗口,峰的纯度很差,是什么原因呢?
    本来想传张峰纯度检测窗口的图上去,或许对着说更好把问题弄明白,但我不知道图片是怎么样传上去的啊,不会,惭愧啊!

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  • vovo_2000

    第10楼2009/08/09

    硅氧烷柱,总是出现硅氧烷过饱和怎么回事。谢谢各位高手,不吝赐教

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