【求助】没有对照品，如何判定哪些峰为茶皂素？？？

试着用等度比例走走看
如果没有吸收，在要换检测波长或检测器了

你先用UV试过吗？ 扫张图看看对照怎么样

液相是DAD检测器，我还把DAD跟蒸发光连起来做了

碰到同命相连的了，我最近也一直在做茶皂素的检测，倒是都能出峰，但是我50%的样品峰面积是90%的好几倍，所以我怀疑得到的都是杂质的峰。我用纯甲醇以及甲醇掺不同比例的水，并用乙酸条pH都试过了，还是不能找不出茶皂素的峰来，很郁闷

我也是遇到了这个问题，我的流动相是甲醇：水=90:10，色谱柱用得是安捷伦C18，150长度的柱子，检测波长为266nm，用甲醇溶解的标样茶皂素，出峰时间就1.5分钟，不知道是不是茶皂素，高浓度下不受甲醇峰影响，峰形也比较好，但是低浓度影响比较大；如果用超纯水溶解茶皂素测得话，出峰很乱，有峰的叠加，很不好，而且低浓度受甲醇峰影响。我想测水中的茶皂素怎么改进方法啊？

有没有人知道啊

茶皂素在柱子上好像很难保留吧，你有分离的参考文献吗？

应助达人

有没有文献的方法，按文献的方法做可以大致的定位，有DAD可以根据紫外扫描光谱定性。

有的 我就是他的方法做的 但是效果不好 可能是柱子的关系 我下午再去试试