【求助】ICP测锌和锶

　　将样品中被测元素的含量稀释至几ppm或十几ppm再测，因为采用CCD检测器的ICP发射光谱仪器如果浓度过大很容易出现信号饱和情况。

你测得样品浓度过高，超出你样品曲线最高浓度~

可能你选的他们的灵敏线，这两元素的强度都很高的，所以要么就稀释，要么就选次灵敏线

所有波长都试过了，都不行，做曲线的时候没问题，一过样品就－Ｘ，但稀释后数据又不是很大

数据不是很大，在不在你标准溶液的浓度范围没？

我们也是在做金属材料分析，这种情况很正常。我们应对这种样品时得处理方法是：先用XRF扫描样品，从而知道它得主要成分。如果是只有一种主要元素，就用差量法（用1减去其他元素得含量），如果是两种或者是2种以上得主要元素得话，从开始称量时就减少称量（我们一般称0.03·0.05g），在做样品得时候在样品前后做一个QC（浓度最好跟样品浓度接近），最后根据QC进行校正数据。（有时候如果是几种高含量得元素同时存在时，XRF得结果值得参考），还有就是稀释之后得结果往往会偏差百分之十以上（做过一些对比）

是不是受基体的影响啊？以前有遇到类似的问题，谱线干扰，报出假值。

我们准备做2009/48/EC的标准里边的17重重金属元素的，有谁已经开始做了，如果有，请介绍一下经验。

锌和锶的灵敏线的相对强度都非常高，你说稀释后数据只有30多，原溶液中30mg/L的Zn或Sr已经够高了，很有可能是把检测器溢出了，建议还是稀释，选次灵敏线。ICP的宽线性范围并不针对所有元素,特别是对相对强度较高的元素并不适用。