原子吸收光谱(AAS)
lwdhr
第1楼2009/12/22
赶酸了吗?
chemistryren
第2楼2009/12/22
楼主的肉样品均匀吗?只用1毫升硝酸也太少了.
ldgfive
第3楼2009/12/22
感觉硝酸用量太小了,消解不完全
zhanggrace
第4楼2009/12/22
酸用量太少,消解不完全,最少加3ml硝酸 上石墨炉的时候,最好可以加入基体改进剂
第5楼2009/12/22
刚才没注意看楼住的用酸量。1mLHNO3+1mLH2O2确实太少了。我做海洋贝类的时候取样为0.5-1g,8mL硝酸(5mL够了,我们omni的罐要求最少8mL溶液所以加8mL酸),微波消解后赶酸至1mL左右,定容25mL。钯盐+抗坏血酸作基改剂。处理贝类水产品,我不用H2O2,这个东西国产的铅空白太高。而且加不加消解效果差别不大(至少在我处理过的样品是这样)。
qiuxingwei
第6楼2009/12/22
石墨对试剂要求高,这方面有没有注意。另外,可能加基体改进剂会有效果。
popo
第7楼2009/12/28
唉,条件什么的都没有怎么给你看呢~~~
chenhaidan
第8楼2010/01/06
消解出来后液体都是澄清透明的,时有黄色的氮氧化物出现
第9楼2010/01/06
banana_007
第10楼2010/06/04
水产品中测量铅含量国标是怎么个做法?
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