【求助】关于现场检测项目的计量认证和认可的问题，急急急

应助达人

注意下仪器在外边的时候，第一外界环境是否满足仪器使用需要，第二，仪器外出有没有填写有关记录表格，比如仪器携带出实验室的登记。

还是有一些差别的！

流程是一样的，操作上稍微有点区别，基本一样

关于质量手册和程序文件编写，这个属于管理方面的内容，没什么大的区别，主要的要素必须包括，应该有的文件一个也不能少；主要的区别应该在第三层文件（作业指导书）、第四层文件（表格表单）方面，具体的要根据你实际的情况编写了

你的实验室就是一般实验室呀，和别的实验室没有两样。质量手册的编写要围绕实验室认可的15个管理要素和10个技术要素来写，还要吸收资质认定评审准则的内容。资质认定准则与实验室认可准则绝大部分是一样的，只有19个地方有区别，因此也称为“资质认定特殊19条”。有的实验室把这19条拿出来专门成一章。
至于现场实验多，可以在程序文件下针对具体问题编写作业指导书。

谢谢各位大哥大姐，小弟小妹了

重点就是这些。
其他没有什么区别，一样的建立体系并运行控制。
CL01中5.3要求：“实验室应确保其环境条件不会使结果无效，或对所要求的测量质量产生不良影响。在实验室固定设施以外的场所进行抽样、检测和/或校准时，应予特别注意。对影响检测和校准结果的设施和环境条件的技术要求应制定成文件。”现场试验时，要监测、控制和记录环境条件，确保符合仪器使用要求和检测项目方法要求。
5.5.6在实验室固定场所外使用测量设备进行检测、校准或抽样时，可能需要附加的程序。
在仪器到现场进行检测时以及带回实验室后，要进行必要的检查、维护和核查，防止检测结果失效。对设备的运输、存放，也要有明确的要求。
此外还有就是现场抽样计划和程序，甚至包括抽样所依据的统计方法等等。

原则上都是一样的，细节上可能有一点点区别。

这样的实验室应该叫做流动实验室，在编写管理体系文件时要纳入此内容。