气相色谱(GC)
我在故我思
第1楼2010/03/02
楼主,你好!一般保留时间短的目标物峰型好一些,而随着保留时间的增加,拖尾会显著一些。您可以将程序升温速率提高一些。
wangbowen9cn
第2楼2010/03/02
可是有两种异构体已经分不开了,提高升温速率会不会更分不开了?
chengjingbao
第3楼2010/03/02
就算分不开,也能将分开的峰形变好些啊。用降低起始温度来提高分离效率如何?
第4楼2010/03/02
初温设的50℃,那我试一下40℃?,50是不是不算高啊
阿宝
第5楼2010/03/02
楼主可以试试走个多阶程序升温试试,在难分离组分出峰附近的升温速率慢点,个人观点!
第6楼2010/03/02
呵呵,我也是这么认为的,所以设的升温速率是0.5℃/min,结果还是不行,
第7楼2010/03/02
你传上来个色谱图,大家帮你分析一下!
安平
第8楼2010/03/02
什么样品的分析?什么柱子? 可能需要调整一下程序。 后段可以增加温度。
皮皮鱼
第9楼2010/03/03
改5度每分钟看看。或者更多。
banruohua22
第10楼2010/04/20
我们也遇到这种情况,做有机磷,前面峰型很好,后面也变宽变矮了,工程师分析可能是柱子的原因,我们只有先老化柱子试试看了。
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