仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【原创】测铅太难了!!!!!!

原子吸收光谱(AAS)

  • 我用石墨炉测铅,同一标准管第一次测时吸光度是0.045,第二次又变成0.213,我换了一根新石墨管的也是这种情况,其它标准管也碰到这种情况, 且峰形也不好,标准液是早晨配的下午测,浓度是0.25,0.5,10,15,20ug/L.。按生活饮用水加了基改,灰化是800度, 原子化2300.我测铅也只测了几次,机子是新机子,跪求各位大侠帮忙解决。谢谢了!!!!!
    +关注 私聊
  • yyy_pei

    第1楼2010/04/12

    你的标液浓度是否写错?0.25、0.5、10、15、20;我的10ppb的吸光度0.8,20ppb吸光度0.19,另外标液中要加酸,我们是自动配制,线性还不错,原子化温度2100,

0
    +关注 私聊
  • qixianre

    第2楼2010/04/13

    你找四川仪通仪器的王工,他们有火焰氢化物测铅,间歇式流动氢化物发生器,很好测

0
    +关注 私聊
  • ldgfive

    第3楼2010/04/13

    应助工程师

    这种情况不正常,可能是进样出了问题

0
    +关注 私聊
  • 快乐

    第4楼2010/04/13

    应助达人

    楼主标准溶液的浓度应该是μg/L

    楼主先格式化石墨管再试一试。

0
    +关注 私聊
  • coffee8

    第5楼2010/04/13

    确实有些不正常呀?重复性这么差!

0
    +关注 私聊
  • black9

    第6楼2010/04/13

    加基体改进剂试试,一般测铅可用磷酸二氢铵、硝酸镁等作基体改进剂。

0
    +关注 私聊
  • fengmo4668

    第7楼2010/04/13

    换成氢化物法试一下,排除环境的干扰。

0
    +关注 私聊
  • happy爱米粒

    第8楼2010/04/13

    楼主是不是石墨炉原点位置偏了啊,你用牙科镜反射一下灯光,看是否有阴影挡住了光线,峰形差也有可能是这个原因哦,呵呵

0
    +关注 私聊
  • rapin

    第9楼2010/04/13

    浓度不对。另外灰化温度可能太高了,造成第一针偏低。

0
    +关注 私聊
  • gaopinggg

    第10楼2010/04/13

    不好意思,浓度是2.5,5,10,15,20ug/L,基改用 了,还是这样,唉没办法呀

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...