气质联用(GCMS)
learner1999
第1楼2010/05/28
差的太多了,有点说不过去从新做一遍呢
fandidadi
第2楼2010/05/28
我又做了一次,是一样的,不过这次超声时没有升温,离心时速度高时间长,得到的液体较清澈,当然数值偏小些。方法及曲线都是当天做的。下面这张是空白。
johnson
第3楼2010/05/28
时间相差这么大,应该不是
第4楼2010/05/28
然而我用来萃取的甲苯中是有萘的,为什么在5.4分钟没有找到空白的萘呢?5.4、5.5出的非常小的峰参考离子比率不匹配,就只5.64出的参考离子比率较匹配。
第5楼2010/05/28
下午我往第二次做样品的小瓶里加了一种含大量萘的溶液10微升,进样后在5.56出萘峰,因此判定这个样品内的确是含萘的,之所以萘出峰时间晚,可能是有使萘出峰时间滞后的东东。这个是第二次做的样品色谱图。这是加含萘物质后谱图
第6楼2010/05/28
什么样品?很复杂么?
symmacros
第7楼2010/05/28
楼主用加标法,5.65‘已确认为萘。想问一下楼主做标准曲线用的标样的溶剂和样品的溶剂一样吗?是什么基质的样品?
第8楼2010/05/31
做标线用的标样的溶剂是甲苯,样品萃取用的溶剂也是甲苯,样品是油墨。
yiren555
第9楼2010/05/31
标准加入法应该能确定是否同一物质……
第10楼2010/05/31
的确用标准加入法是可以的,我从来没用过标准加入法,就只加了含萘的样品来确定。
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