【求助】保留时间不稳定

我来说一种可能性。
有一个杂质峰和标准峰出峰位置很接近，两个峰合成了一个峰。
标准峰比杂质峰低时，样品峰位接近杂质峰；标准峰比杂质峰高时，样品峰位接近标准峰；标准峰和杂质峰等高时，样品峰位在两峰正中间。

请注意:我所说的只是指标准品,并没有涉及的样品,此过程是标准品进行分析的过程,同一浓度的标准液进样分析的保留时间一致,不同的标准液进样分析的]保留时间不一致,向前或向后移了0.05左右,有请各位帮分析一下原因,谢谢

原因是峰型不对称造成的。

我已经注意了你说的是标准品，标准品含有杂质也是有可能的。

浓度不同，出峰的速度也就不同，也就是出峰时间会有差别，差0.05不算差！

补充一下，如像我说的，浓度越高的，时间应该往后一些！

浓度越高的保留时间反而向前了,如何解决此问题呢?

可能是溶液的pH值变化引起的，有的柱子对pH变化反应很明显。也不知道你你的分析条件真不好说

我们每月做的标准曲线的保留时间就是也在提前,我们以为是分析柱可能有点污染了,也不知是具体因为什么原因!