【求助】峰的重现性问题

如果迁移时间重现性很好的话,那么柱子状态应该不错.相同样品连续6次运行,峰面积RSD是多少,保证样品时同一批次配置.?
你的灯用了多久了?是不是时间太长了,或者灯的质量就不好.
你的进样方式是什么?压力还是电动?
如果是压力进样,把进样位置换一下(最好里的远一点),同一位置用的时间太长,也不太好. 还有看盖子是不是老化了,或者不合适.
如果电动进样,每次更换新的样品.

峰高差别较大，峰宽差不多的。因为现在我还没有数据处理的软件，暂时不能具体的算出它的峰面积，只能大概的估计。我连续进样都是同一个样品。
我们仪器才刚买了2个月，应该不是灯的质量问题，
我的进样方式是压力进样，0.5psi
关于进样位置我有点疑问，就是那个你说的同一位置用的时间太长不太好，这是什么原因？这会导致进样量发生变化吗？

你先换一下位置试试,至于为何同一位置长时间使用不好,这个不好说,自己想想吧,不过仪器才2个月,理论上是不应该的.
再说反正才2个月,问仪器公司,现在服务应该是免费的.

把样品换成水试一下，其它条件不变。
如果以水为样品进样基线平稳的话，把冲洗条件中的0.1的碱冲洗去掉，延长缓冲液冲洗的时间到4min 。
样品遇到你的缓冲会洗出来吗？写出来帮你诊断一下！

我的Beckman毛细管系统最近也和你一样的问题，迁移时间很稳定，但峰面积重现性很差，同一样品RSD现在最高能达到20％，基线有时莫名上升或下降，我用的磷酸缓冲液，冲洗、平衡、换管都试过了也不起作用，咨询Beckman工程师，波长校正、检测窗清洗也没问题，估计是氘灯能量不够，已使用近4000小时，但基线噪声并不明显，与两年前的记录相比噪声没什么变化，氘灯能量检测图谱我看不懂也找不到资料（二极管数目40左右的光强count在40000以下，有时又只有5000，不明白），准备换新氘灯了，6000多买了个新的，希望换后能改善。我用的压力进样，不知道是不是压力也不准了，改天试试电动进样。

是绿原酸，现在我又碰到问题了，就是我用缓冲液溶解样品，电流值稳定但是峰顶处呈椭圆状，峰形不怎么好看
用水溶解样品的话 峰顶呈尖锐形 峰形好看 但是电流值却是先上升到一定值后再稳定
请问这个怎么解释呢？

用水溶解样品，和缓冲溶液的背景吸收不一样导致了有上飘逸或是向下飘逸的现象！根据你的描述可能是样品溶解在缓冲溶液中吸附比较严重！

用水做溶剂进样量大的时候电流会有一个上升的过程，因为水的电导小于缓冲液的，所以水峰迁出管子后电流会变大。
还是不知道你的缓冲液的组成，也不知道是否使用了添加剂，所以没办法判断！