透射电镜(TEM)
第1楼2005/11/10
应该滴到微栅上吧,铜网的孔太大了,都漏掉了。
第2楼2005/11/11
可能说习惯了吧,这边很多人都把碳膜或者微栅叫铜网。我觉得分散的时候不要去滴,拿铜网去低下捞还可以,另外如果样品不多可以加浓,再捞一次看看。还有超声分散1分钟足够了,10分钟会不会有碳管破碎?
第3楼2005/11/11
恩,我用的是普通的铜网,质量不好,很多孔都破了,还有就是学校的电镜太差了,加速电压只有120kv,好象是8几年买的
第4楼2005/11/11
恩,我震的时间确实有些长,呵呵原来做球的时候,发现有很多破损的球.看来我得直接去北京做了
第5楼2005/11/11
哦?你不在北京?关于透射样品的量,我用一个做牙科手术专用的工具,前面是2 mm直径的园片,后面时桃形尖端,一般我用园片捞一下即可,2ml或者1.5 ml的塑料管加入后用无水乙醇超声分散,一般15-30 s时间即可。
第6楼2005/11/11
我是第一次上站,连怎么发帖子都没有看见呢。我也是碳管这个课题,唉,应该是拿铜网捞吧,我还没有做呢,可以问问做电镜的老师或者专业人员,他们有办法解决的。
第7楼2005/11/11
碳管很容易团聚的,超声的时间短,行吗?我听说我们这边有人做实验,都要超声一天的,我超过5分钟的,也超过一个小时的,我在电镜下看了,好像区别不大,还是团聚。
第8楼2005/11/12
个人认为,超声时间看样品是什么了,纳米粒子总归要超的时间长,但据观察,时间长到一定程度反而不好,更团聚。还要考虑超声波的主要作用是对相邻界面的撕裂,那么如果功率强大,而且结构疏松,会被弄破的,我记得有军用超声波会把人体撕成碎片的报道,不知道是真是假,但超声波对有机物质的破坏力是够强的。
第9楼2005/11/12
那就是说如果我做的是碳管的表面修饰,更不能超声的时间长了,否则依靠物理吸附在碳管上的金属会被超声振荡下来的,我再做实验看看。顺便问版主一下,依据你的经验,对碳管来说,捞微栅的时候是在超声振荡过程中捞好呢,还是等超声过程完了再捞好呢?
第10楼2005/11/13
是的,呵呵我还得继续探索.多谢斑竹!
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