【原创】关于征求药用原辅材料备案管理规定（征求意见稿）意见的通知--您有何想法？

我的疑虑（工作邮件，所以是英文）：

Ø Definition about “原辅料”. The description in “适用范围” is quite confusing: “目前将本《规定》适用范围确定为原料药、中药提取物、辅料、直接接触药品的包装材料和容器。同时本规定仅限于用于药品制剂注册和已批准生产的药品制剂所使用的原辅材料的备案。” So, does “原辅料” include raw materials and excipients for packaging material and containers that contact with drugs immediately? Do they also need to be audited by finished product manufacturers according to item 9?


Ø Item 12: “用于已批准上市药品制剂的原辅材料，可以在规定的时间内进行备案，备案时应提供使用该原辅材料的制剂情况。” What’s the timeline?


Ø Item 16: Different suppliers may have different criteria on whether the influence on the quality of “原辅料” brought by its manufacturing is major or minor. Is there a uniform criteria (such like SFDA guidance on CMC variation)?

Ø Item 18: What’s the procedure if a manufacturing variation of “原辅料” happens during the technical review in the registration application of a finished drug product? (I asked this question because such variation will delay the approval of finished products after the implementation of this regulation.)

Ø Others: What about intermediates? What information will be in the open part and what will be in the un-open part?

happy,整理一下发篇原创吧？马上月末了，就在10月份发吧，如何？！

《药用原辅材料备案管理规定》
　　（征求意见稿）

第一章　总则

　　第一条　为加强药用原辅材料的管理，保证药品的安全、有效和质量可控，根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品注册管理办法》，制定本规定。

　　第二条　在中华人民共和国境内用于药品制剂注册和已批准上市药品制剂的原料药、中药提取物、药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的原辅材料进行备案，适用于本规定。

　　第三条　药用原辅材料备案，是指用于药品制剂注册和已批准上市药品制剂的原辅材料的生产厂商，通过药品监督管理部门建立的药用原辅材料备案信息平台，按照要求提交原辅材料相关信息的过程。

　　第四条　原料药、直接接触药品的包装材料和容器，按照《药品注册管理办法》、《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》实行注册管理，同时实行备案管理。注射用辅料和新型辅料也按此管理。

　　第五条　国家食品药品监督管理局负责建立统一的药用原辅材料备案信息平台，信息平台实行国家局和省级局分级管理。
　　国家食品药品监督管理局药品审评中心负责药用原辅材料备案信息平台的维护。

　　　　　　　　　　　　　　　　第二章　基本要求

　　第六条　境内生产的药用原辅材料的备案信息应当由合法的生产企业提交。
　　境外生产的药用原辅材料的备案信息应当由境外合法厂商驻中国境内办事机构或者由其委托的中国境内代理机构提交。

　　第七条　药用原辅材料厂商应当如实提交备案信息，对所提交信息的真实性负责。备案信息可作为药品制剂企业审计和药品监督管理部门监督检查的依据。

　　第八条　药用原辅材料厂商应当接受使用该原辅材料的药品制剂厂商的审计和药品监督管理部门的监督检查。

　　第九条　药品制剂厂商应当与制剂所使用的原辅材料厂商签订合同，明确各自的责任，并对所使用的药用原辅材料负有审计责任。

　　第十条　药品监督管理部门对通过药用原辅材料平台提交的备案信息，不单独进行审核。

　　第十一条　药品监督管理部门的工作人员应当对申请人提交的药用原辅材料备案信息负有保密的义务。

第三章　备案信息的提交和变更

　　第十二条　用于药品制剂注册和已批准上市药品制剂的药用原辅材料的厂商，应当通过药用原辅材料备案信息平台提交原辅材料的信息。
　　用于已批准上市药品制剂的原辅材料，可以在规定的时间内进行备案，备案时应提供使用该原辅材料的制剂情况。
首次用于药品制剂的原辅材料，可以在与其相链接的制剂注册申请提交后20日内进行备案。

　　第十三条　原辅材料厂商提交的原辅材料备案信息应当包括生产过程中使用的起始物料、中间产物、生产工艺、质量指标、检验方法等内容。

　　第十四条　药用原辅材料备案完成后，备案信息平台自动赋予备案号。

　　第十五条　药用原辅材料厂商应当对起始物料、中间产物和生产过程等进行质量控制，对外购的起始物料和中间产物，应当对供应商资质和生产质量保证体系等进行审计，形成审计报告并作为备案信息一并提交。

　　第十六条　药用原辅材料生产发生变更时，原辅材料厂商应当进行相应的研究，评估其变更对该原辅材料质量的影响，及时变更备案信息，包括变更研究资料和评估报告，同时通知使用该原辅材料的药品制剂厂商。

　　第十七条　当药用原辅材料备案信息发生变更时，备案信息将作相应的变更，同时备案号加注变更的标记。

　　第十八条　药品制剂厂商应当及时了解制剂所使用的原辅材料的变更情况，对原辅材料变更带来的影响进行研究和评估，并根据相关规定进行制剂的变更申报。同时应当对变更后的原辅材料进行审计。

第四章　备案信息的使用

　　第十九条　药品制剂申请人申报注册时，在按照相关规定提交申报资料的同时，应当提交所使用原辅材料的备案情况及备案号。对于原辅材料未进行备案的，该制剂申请不予受理。

　　第二十条　省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局行政受理服务中心，在送交制剂注册申报资料至国家食品药品监督管理局药品审评中心的同时，将所使用原辅材料备案信息链接发送至药品审评中心。

　　第二十一条　国家食品药品监督管理局药品审评中心审评药品制剂注册申请时，应将药品制剂使用原辅材料的备案信息作为制剂申报资料的一部分用于审评。

　　第二十二条　药品制剂研究机构和生产企业应当对选用的药用原辅材料进行充分的研究和验证，同时还应对原辅材料供应商资质和生产质量保证体系审计，形成供应商审计报告。必要时，可直接对原料药的起始物料和中间产物等进行审计。

　　第二十三条　药品监督管理部门对已批准上市的药品制剂进行监督检查时，应当根据备案信息对生产所使用的原辅材料进行溯源检查。

第五章　备案信息的管理

　　第二十四条　药用原辅材料备案信息由公开信息和非公开信息和备案号组成。公开信息可供公众查询。

　　第二十五条　生产药品制剂所使用的原辅材料应当与原辅材料备案信息始终保持一致。

　　第二十六条　药品制剂企业在审计药用原辅材料中发现实际情况和备案内容不符，应当主动停止使用该原辅材料进行制剂注册申请和生产使用。

　　第二十七条　药品监督管理部门在监督检查中发现药用原辅材料备案信息弄虚作假的，将撤销该备案信息和备案号，五年内不再接受该企业原辅材料的备案。

　　第二十八条　药品制剂注册申请和药品制剂生产不得使用已撤销备案的原辅材料。

　　第二十九条　药用原辅材料备案信息无任何制剂链接使用的，其备案信息予以注销。

第六章　附　则

　　第三十条　制剂企业和药用原辅材料生产企业之间产生纠纷的，应当由双方自行协商解决或通过人民法院的司法途径解决。

　　第三十一条　各类药用原辅材料备案的具体申报内容和要求另行制定。

　　第三十二条　本规定自　年　月　日起施行。

我把内容贴了出来，大家可以看看有什么改变！欢迎提出不同观点！

happy提出的具体问题很专业，接触的不是很多。
但随着10版药典和新GMP的实施，很多标准都在提高，对于药用原辅材料当然也不例外。
而现在意见稿，我想和其他新施行的规定、政策是一样的：在原来基础上提高，又和我们平时的一般做法一致，就想新GMP(很多规定，企业都在做了，只是现在作为强制规定施行了)一样。
对于一些似是而非的东西，如规定时间等，我想肯定是在实施后参加培训再有政府官员介绍吧！

药用包材应该是已经存在相应的标准以及文号管理的。