【求助】NMR操作基础问题求教

1.两种方法都可以，只是1HNMR和13CNMR的样品浓度不同，如果用1H的量测试13C采样时间会很长，可以更改采样时间不然效果不好。单独加量测试碳谱我觉得好点，第一种方法是节省了匀场时间，但是需要调谐探头啊。加量后成批测试第二种需要匀场，不需要调谐探头。可以节省时间。
2.1H-NMR纯度，简单点就看是否有溶剂，或者看看杂质和样品的积分面积的比例，感觉积分准确点还好点，纯度还是看液相更好。
3.测试的是什么谱呢？样品分子量多大啊？详细点
4.可以根据chemdraw简单模拟，推理解析。不同氘代试剂测试化学位移不同。
5.加氘代甲醇主要是助溶，量少锁CDCL3场，加多可以锁CD3OD场。也可以直接用CD3CD测试或者其他溶解性较好的试剂，你自己可以先用非氘代试剂试试溶解性。

谢谢你的详细解答！进一步请教：
1、我们这里的仪器操作似乎没有进行探头调谐呢？调谐是什么意思哦？我们用的是日本JEOL的。
2、我们这边似乎习惯用NMR结果判断纯度，因为NMR不会损失样品，如果用液相判断的话，还得摸条件，有点浪费样品吧？
3、现在这个样品的分子量大概在300-400左右，碳谱氢谱都测定了，扫描次数已经很高了，但是都没有出峰；
4、我们是做天然产物化合物，分离提取出来一个成分之后就与已有文献相关化合物的波谱数据对照，可以大概介绍一下chemdraw简单模拟是怎么弄的吗？
提问都比较白痴，望不要见笑，再次感谢！

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3、现在这个样品的分子量大概在300-400左右，碳谱氢谱都测定了，扫描次数已经很高了，但是都没有出峰；
4、我们是做天然产物化合物，分离提取出来一个成分之后就与已有文献相关化合物的波谱数据对照，可以大概介绍一下chemdraw简单模拟是怎么弄的吗？
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