【讨论】基本药物4月起 全带电子身份证

1、无证药品取消招标采购资格

　　国家食品药品监督管理局昨天表示，4月1日起，基本药物生产中标品种全部实行电子监管，即生产企业在每种基本药物下线时，就要对其每一件最小销售包装，按照“一物一码”原则，加赋唯一的电子监管码。码中包含药品的通用名、剂型、规格、产自哪家企业，何时生产等基本信息。码中信息也将在药品上市前，由生产企业全部上传、报送至国家电子监管网，便于药品在日后的流通、销售、使用过程中，接受真伪鉴别，以及使用情况的安全性、有效性追溯。

　　国家药监局称，4月1日之后，列入国家或各地基本药物目录的药品，若未使用药品电子监管码统一标志，或未将监管码信息上传至国家电子监管网的，整个品种将被取消参与基本药物招标采购的资格。

2、便于打击制售假劣药品

　　到2012年2月底，国家药监局将实现全国基本药物的全品种电子监管。届时，所有生产企业生产的基本药物品种必须赋码，所有基本药物配送企业必须通过电子监管网实现数据上传，不能开展基本药物品种核注核销的企业不得承担基本药物配送工作。“十二五”末，国家食品药品监管局力争对所有药品实施电子监管，实现上市药品生产、流通使用全过程的质量可追溯。

　　国家药监局认为，药品电子监管的实施，有利于有效打击制售假劣药品行为。药品电子监管网实施闭环运行，使得非法药品无法进入国家正规销售使用渠道，有利于问题药品的追溯召回。由于对入网药品的流量、流向和库存能够进行实时掌控，因此发生药害事件时，通过该网能够在最短的时间内，以最快的速度进行问题药品的追溯、召回。

3、什么是电子监管，怎样使用？
所谓电子监管，就是全国药品电子监管网络信息系统，监管部门通过登录“中国药品电子监管网”实现对药品生产出厂、流通的动态监管，而百姓也可登录国家食品药品监督管理局的中国药品电子监管网(www.drugadmin.com)，输入附在国家基本药物（生产日期在2011年4月1日以后的药品）最小包装盒上的20位电子监管码，从而确认该药品的真假，若查询到的药品信息与实际不符或无该药品信息记录，可向当地药监部门投诉举报。

好的，这样实施起来药品市场就会更规范了

4、基本药物
我国现行的基本药物目录包括化学药品、生物制品、中成药等307个药品品种，主要是安全、必需、有效、价廉、主流的药品，如大家耳熟能详的青霉素、感冒清热颗粒、藿香正气水等。
主要包括一下内容

《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）第一部分 化学药品和生物制品.doc
《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）第二部分　中成药.doc 《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）第三部分 中药饮片.doc《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）索引.doc《国家基本药物目录（基层医疗卫生机构配备使用部分）》（2009版）说明.doc

就是以后出了问题也有了追溯性
但是这次只是基本药物，且只在招标中应用
希望所有的基本药物，所有的药品都能够实现电子监管

上有政策，下有对策。

要是真想控制，肯定是可以实现预期目标的！

是件好事呀，起码动机是好的吧。